Η AASraw παράγει σκόνες NMN και NRC χύμα!

Ibrutinib

  1. Στοχευμένα φάρμακα Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)
  2. Μηχανισμός δράσης του Ibrutinib
  3. Σε τι χρησιμοποιείται το Ibrutinib
  4. Οφέλη / Επιδράσεις Ibrutinib
  5. Πώς πρέπει να πάρουμε το Ibrutinib
  6. Παρενέργειες του Ibrutinib
  7. Αποθήκευση Ibrutinib

Στοχευμένα ναρκωτικά Ibrutinib(CAS: 936563-96-1)

Πολλές νεότερες θεραπείες για λέμφωμα είναι στοχευμένα φάρμακα. Στοχευμένα φάρμακα σκοπεύετε να σκοτώσετε τον τύπο κυττάρου που έχει μετατραπεί σε καρκινικά ή σταματήσει σήματα που κάνουν τα καρκινικά κύτταρα να αναπτύσσονται ή να διαιρούνται. Στο λέμφωμα, ο τύπος των κυττάρων που γίνεται καρκινικός ονομάζεται «λεμφοκύτταρο» (ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων που καταπολεμά τη μόλυνση). Υπάρχουν διάφοροι τύποι λεμφοκυττάρων που μπορούν να γίνουν καρκινικοί. Το Ibrutinib στοχεύει Β λεμφοκύτταρα (Β κύτταρα) και επομένως χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λεμφωμάτων Β-κυττάρων.

Τα κελιά στέλνουν και λαμβάνουν σήματα σε άλλα κελιά. Μερικά από αυτά τα σήματα διατηρούν τα κύτταρα ζωντανά και τα κάνουν να διαιρούνται. Υπάρχουν πολλές διαδρομές σηματοδότησης και τα σήματα αποστέλλονται κατά μήκος μιας ή περισσότερων από αυτές τις διαδρομές. Το Ibrutinib είναι ένας αποκλειστής σήματος κυττάρων που στοχεύει μια πρωτεΐνη που ονομάζεται «Bruton's tyrosine kinase» (BTK). Το BTK είναι ένα μέρος ενός μονοπατιού που βοηθά τα Β κύτταρα να παραμένουν ζωντανά και να διαιρούνται. Ο αποκλεισμός του BTK μπορεί να κάνει τα κύτταρα Β να πεθάνουν ή να τα αποτρέψουν. Αυτή η θεραπεία μπορεί επομένως να σταματήσει την εξάπλωση των καρκινικών Β κυττάρων.

 

Ibrutinib Μηχανισμός δράσης

Ibrutinib (936563-96-1) δεν είναι φάρμακο χημειοθεραπείας αλλά ένα από αυτά που ονομάζονται «στοχευμένες θεραπείες». Η στοχευμένη θεραπεία είναι το αποτέλεσμα πολυετούς έρευνας που αποσκοπεί στην κατανόηση των διαφορών μεταξύ καρκινικών κυττάρων και φυσιολογικών κυττάρων. Μέχρι σήμερα, η θεραπεία του καρκίνου επικεντρώθηκε κυρίως στη θανάτωση των ταχέως διαιρούμενων κυττάρων επειδή ένα χαρακτηριστικό των καρκινικών κυττάρων είναι ότι διαιρούνται γρήγορα. Δυστυχώς, ορισμένα από τα φυσιολογικά μας κύτταρα διαιρούνται επίσης γρήγορα, προκαλώντας πολλαπλές παρενέργειες.

Η στοχοθετημένη θεραπεία αφορά την αναγνώριση άλλων χαρακτηριστικών των καρκινικών κυττάρων. Οι επιστήμονες αναζητούν συγκεκριμένες διαφορές στα καρκινικά κύτταρα και τα φυσιολογικά κύτταρα. Αυτές οι πληροφορίες χρησιμοποιούνται για να δημιουργηθεί μια στοχοθετημένη θεραπεία για την επίθεση των καρκινικών κυττάρων χωρίς να καταστραφούν τα φυσιολογικά κύτταρα, οδηγώντας έτσι σε λιγότερες παρενέργειες. Κάθε τύπος στοχευμένης θεραπείας λειτουργεί λίγο διαφορετικά, αλλά όλα παρεμβάλλονται στην ικανότητα του καρκινικού κυττάρου να αναπτύσσεται, να διαιρείται, να επισκευάζεται και / ή να επικοινωνεί με άλλα κύτταρα.

Το Ibrutinib αναστέλλει τη λειτουργία της τυροσίνης κινάσης του Bruton (BTK). Το ΒΤΚ είναι ένα βασικό μόριο σηματοδότησης του συμπλέγματος σηματοδότησης υποδοχέα Β-κυττάρων που παίζει σημαντικό ρόλο στην επιβίωση κακοηθών Β κυττάρων. Το Ibrutinib αποκλείει σήματα που διεγείρουν τα κακοήθη Β κύτταρα να αναπτύσσονται και να διαιρούνται ανεξέλεγκτα. Η έρευνα συνεχίζει να εντοπίζει ποιοι καρκίνοι μπορούν να αντιμετωπιστούν καλύτερα με στοχευμένες θεραπείες και να προσδιοριστούν επιπρόσθετοι στόχοι για περισσότερους τύπους καρκίνου.

Σημείωση: Σας συνιστούμε ανεπιφύλακτα να μιλήσετε με τον γιατρό σας σχετικά με τη συγκεκριμένη ιατρική σας κατάσταση και θεραπείες. Οι πληροφορίες που περιέχονται σε αυτόν τον ιστότοπο προορίζονται να είναι χρήσιμες και εκπαιδευτικές, αλλά δεν υποκαθιστούν την ιατρική συμβουλή.

Η AASraw είναι ο επαγγελματίας κατασκευαστής του Ibrutinib.

Κάντε κλικ εδώ για πληροφορίες αναφοράς: κενόΕπαφές μας

 

Σε τι χρησιμοποιείται το Ibrutinib

❶ Για τη θεραπεία ατόμων με λέμφωμα κυττάρων μανδύα (MCL, έναν ταχέως αναπτυσσόμενο καρκίνο που ξεκινά στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος) που έχουν ήδη υποβληθεί σε θεραπεία με τουλάχιστον ένα άλλο φάρμακο χημειοθεραπείας.

❷ Για τη θεραπεία ατόμων με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL; ένας τύπος καρκίνου που ξεκινά στα λευκά αιμοσφαίρια) και μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα (SLL · ένας τύπος καρκίνου που ξεκινά κυρίως στους λεμφαδένες).

❸ Για τη θεραπεία ατόμων με μακροσφαιριναιμία Waldenstrom (WM, έναν αργά αναπτυσσόμενο καρκίνο που ξεκινά σε ορισμένα λευκά αιμοσφαίρια στο μυελό των οστών σας).

❹ Για τη θεραπεία ατόμων με λέμφωμα περιθωριακής ζώνης (MZL · ένας αργός αναπτυσσόμενος καρκίνος που ξεκινά σε έναν τύπο λευκών αιμοσφαιρίων που καταπολεμά συνήθως τη μόλυνση) που έχουν ήδη υποβληθεί σε θεραπεία με ένα συγκεκριμένο είδος χημειοθεραπείας.

❺ Για τη θεραπεία ατόμων με χρόνια νόσο μοσχεύματος έναντι ξενιστή (cGVHD, επιπλοκή της μεταμόσχευσης αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων [HSCT. Μια διαδικασία που αντικαθιστά τον ασθενή μυελό των οστών με υγιή μυελό των οστών] που μπορεί να ξεκινήσει λίγο μετά τη μεταμόσχευση και να διαρκέσει για μεγάλο χρονικό διάστημα ) μετά από ανεπιτυχή θεραπεία με 1 ή περισσότερα φάρμακα.

Το Ibrutinib ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς κινάσης. Λειτουργεί αναστέλλοντας τη δράση της ανώμαλης πρωτεΐνης που σηματοδοτεί τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων. Αυτό βοηθά στη διακοπή της εξάπλωσης των καρκινικών κυττάρων.

Ibrutinib

Ibrutinib Oφέλη/Υπάρχοντα

Το Ibrutinib θεωρείται από πολλούς ειδικούς ως «πρωτοποριακή θεραπεία» για ορισμένους τύπους λεμφώματος. Δίνει υψηλότερα ποσοστά απόκρισης σε σύγκριση με άλλες θεραπείες για τους ίδιους τύπους λεμφώματος. Οι κύριες δοκιμές που οδήγησαν στην έγκριση του ibrutinib περιγράφονται εν συντομία παρακάτω.

 

(1) Οφέλη στο λέμφωμα κυττάρων μανδύα

Το λέμφωμα των μανδύων που έχει υποτροπιάσει ή δεν ανταποκρίθηκε στη θεραπεία πρώτης γραμμής μπορεί να είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Ωστόσο, η κύρια μελέτη σε αυτόν τον τομέα έδειξε ότι περισσότερα από τα δύο τρίτα των 111 ατόμων που έλαβαν ibrutinib ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία (το λέμφωμα συρρικνώθηκε ή εξαφανίστηκε).

Μια δεύτερη μελέτη σε 280 άτομα συνέκρινε το ibrutinib με ένα άλλο φάρμακο για τον καρκίνο, το temsirolimus, σε άτομα με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα κυττάρων μανδύα. Οι άνθρωποι ζούσαν για 15 μήνες κατά μέσο όρο χωρίς το λέμφωμα να επιδεινωθεί όταν έλαβαν θεραπεία με ibrutinib σε σύγκριση με ένα μέσο όρο 6 μηνών όταν έλαβαν θεραπεία με temsirolimus.

 

(2) Οφέλη στη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL)

Έχει παρατηρηθεί μακροχρόνιες αντιδράσεις σε άτομα με CLL που έλαβαν ibrutinib. Στην κύρια δοκιμή που αφορούσε 391 άτομα με υποτροπιάζουσα ή πυρίμαχη CLL, το ibrutinib συγκρίθηκε με τοatumumab, το οποίο χρησιμοποιείται συχνά για άτομα με CLL που έχουν επιστρέψει. Ένα χρόνο μετά την έναρξη της θεραπείας, περίπου 66 στα 100 άτομα που έλαβαν ibrutinib είχαν CLL που είχε παραμείνει υπό έλεγχο (αυτό ονομάζεται «επιβίωση χωρίς εξέλιξη») σε σύγκριση με περίπου 6 στα 100 άτομα που έλαβαν θεραπεία με atatumumab.

Σε μια δεύτερη μελέτη που περιελάμβανε 269 άτομα που δεν είχαν ακόμη λάβει καμία θεραπεία για το CLL τους, το ibrutinib συγκρίθηκε με το χημειοθεραπευτικό φάρμακο chlorambucil. Μετά από 1.5 χρόνια θεραπείας, περίπου 90 στα 100 άτομα που έλαβαν ibrutinib είχαν CLL που είχε παραμείνει υπό έλεγχο σε σύγκριση με περίπου 52 στα 100 άτομα που έλαβαν χλωραμβουκίλη.

Η προσθήκη του ibrutinib στο bendamustine και του rituximab για άτομα με υποτροπιάζουσα ή πυρίμαχη CLL ήταν επίσης αποτελεσματική σε μια μελέτη στην οποία συμμετείχαν 578 άτομα. Ο κίνδυνος εξέλιξης του CLL μειώθηκε με τη λήψη ibrutinib αντί για εικονικό φάρμακο (εικονική θεραπεία).

 

(3) Οφέλη στο Waldenström» s μακροσφαιριναιμία (WM)

Έχει παρατηρηθεί επίσης υψηλό ποσοστό απόκρισης σε άτομα με WM - περίπου 9 στα 10 άτομα με WM ανταποκρίθηκαν θεραπεία με ibrutinib σε μια δοκιμή σε 63 άτομα. Αυτή η δοκιμή ήταν μια σημαντική ανακάλυψη για το WM καθώς είναι μια ασυνήθιστη μορφή λεμφώματος και ως εκ τούτου είναι δύσκολο να στρατολογήσει αρκετά άτομα για να συμμετάσχει σε μια κλινική δοκιμή. Αυτή η δοκιμή οδήγησε στην έγκριση του ibrutinib για WM στην Ευρώπη.

 

Πώς πρέπει να πάρουμε Ibrutinib 

Θα σας χορηγηθεί το ibrutinib ως δισκία. Μπορεί να χορηγείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα στοχευμένης θεραπείας και χημειοθεραπεία. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας συνήθως βλέπετε έναν γιατρό, έναν νοσηλευτή καρκίνου ή μια εξειδικευμένη νοσοκόμα και έναν ειδικό φαρμακοποιό. Αυτό εννοούμε όταν αναφέρουμε γιατρό, νοσοκόμα ή φαρμακοποιό σε αυτές τις πληροφορίες.

Πριν ή κατά την ημέρα της θεραπείας, μια νοσοκόμα ή άτομο που έχει εκπαιδευτεί να πάρει αίμα (φλεβοτόμος) θα λάβει ένα δείγμα αίματος από εσάς. Αυτό γίνεται για να ελέγξετε ότι τα κύτταρα του αίματός σας είναι σε ασφαλές επίπεδο για να έχετε θεραπεία.

Θα δείτε έναν γιατρό ή νοσοκόμα πριν από τη θεραπεία. Θα σας ρωτήσουν πώς αισθανθήκατε. Εάν τα αποτελέσματα στο αίμα σας είναι εντάξει, ο φαρμακοποιός θα προετοιμάσει τη θεραπεία σας. Η νοσοκόμα σας θα σας πει πότε η θεραπεία σας είναι πιθανό να είναι έτοιμη.

Η νοσοκόμα ή ο φαρμακοποιός θα σας δώσει τα δισκία ibrutinib για να πάρετε σπίτι. Πάντα να τα παίρνετε ακριβώς όπως εξηγείται. Αυτό είναι σημαντικό για να βεβαιωθείτε ότι λειτουργούν όσο το δυνατόν καλύτερα για εσάς. Μπορεί να σας χορηγηθούν δισκία διαφορετικών δυνατοτήτων. Συνήθως κρατάς λαμβάνοντας το ibrutinib κάθε μέρα για όσο διάστημα διατηρεί τον καρκίνο υπό έλεγχο. Η νοσοκόμα ή ο φαρμακοποιός σας μπορεί επίσης να σας δώσει φάρμακα κατά της ασθένειας και άλλα φάρμακα για να πάρετε σπίτι. Πάρτε όλα τα δισκία σας ακριβώς όπως σας έχουν εξηγηθεί.

Η AASraw είναι ο επαγγελματίας κατασκευαστής του Ibrutinib.

Κάντε κλικ εδώ για πληροφορίες αναφοράς: κενόΕπαφές μας

 

Θερμή Υπενθύμιση για αυτο-φροντίδα

♦ Κατά τη λήψη του ibrutinib, πίνετε τουλάχιστον δύο έως τρία λίτρα υγρού κάθε 24 ώρες, εκτός εάν σας δοθεί διαφορετική οδηγία.

♦ Πλύνετε τα χέρια σας συχνά και μετά τη λήψη κάθε δόσης ibrutinib.

♦ Μπορεί να διατρέχετε κίνδυνο μόλυνσης, οπότε προσπαθήστε να αποφύγετε πλήθη ή άτομα με κρυολόγημα και αναφέρετε αμέσως πυρετό ή άλλα σημάδια μόλυνσης στον γιατρό σας.

♦ Για να βοηθήσετε στη θεραπεία / πρόληψη πληγών στο στόμα ενώ παίρνετε το ibrutinib, χρησιμοποιήστε μια μαλακή οδοντόβουρτσα και ξεπλύνετε τρεις φορές την ημέρα με 1 κουταλάκι του γλυκού μαγειρική σόδα αναμεμιγμένη με 8 ουγκιές νερό.

♦ Χρησιμοποιήστε ένα ηλεκτρικό ξυράφι και μια μαλακή οδοντόβουρτσα για να ελαχιστοποιήσετε την αιμορραγία.

♦ Αποφύγετε τα αθλήματα επαφής ή τις δραστηριότητες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν τραυματισμό.

♦ Για να μειώσετε τη ναυτία, πάρτε φάρμακα κατά της ναυτίας όπως σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας και τρώτε μικρά, συχνά γεύματα ενώ παίρνετε το ibrutinib.

♦ Φάτε τρόφιμα που μπορεί να βοηθήσουν στη μείωση της διάρροιας - δείτε Διαχείριση παρενεργειών - Διάρροια

♦ Ακολουθήστε τη θεραπευτική αγωγή κατά της διάρροιας σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.

♦ Αποφύγετε την έκθεση στον ήλιο. Φοράτε αντηλιακό SPF 15 (ή μεγαλύτερο) Το Ibrutinib μπορεί να σας κάνει πιο ευαίσθητο στον ήλιο και μπορεί να το κάνετε πιο εύκολα.

♦ Γενικά, η κατανάλωση αλκοολούχων ποτών πρέπει να περιορίζεται στο ελάχιστο ή να αποφεύγεται εντελώς κατά τη λήψη του ibrutinib. Θα πρέπει να το συζητήσετε με το γιατρό σας.

♦ Ξεκουραστείτε πολύ.

♦ Διατηρήστε καλή διατροφή ενώ λαμβάνετε θεραπεία με ibrutinib.

♦ Εάν εμφανίσετε συμπτώματα ή ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ibrutinib, φροντίστε να τα συζητήσετε με την ομάδα υγειονομικής περίθαλψης. Μπορούν να συνταγογραφήσουν φάρμακα ή / και να προσφέρουν άλλες προτάσεις που είναι αποτελεσματικές στη διαχείριση τέτοιων προβλημάτων.

 

Ibrutinib Side Eελαττώματα

Λάβετε ιατρική βοήθεια έκτακτης ανάγκης εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δύσκολη αναπνοή. πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού.

 

Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το ibrutinib και καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

♦ Σημάδια λοίμωξης – πυρετός, ρίγη, αδυναμία, πληγές στο στόμα, βήχας με βλέννα, δυσκολία στην αναπνοή

♦ Σημάδια αιμορραγίας μέσα στο σώμα σας - ζάλη, αδυναμία, σύγχυση, προβλήματα με την ομιλία, παρατεταμένη κεφαλαλγία, μαύρα ή αιματηρά κόπρανα, ροζ ή καφέ ούρα ή βήχα αίματος ή εμετού που μοιάζει με καφέ.

♦ Σοβαρή ή συνεχιζόμενη διάρροια.

Pain Πόνος στο στήθος, χτύπημα καρδιακών παλμών ή φτερουγίσματα στο στήθος σας, αισθάνεστε ότι μπορεί να λιποθυμήσετε.

♦ Σοβαρός πονοκέφαλος, θολή όραση, χτύπημα στο λαιμό ή τα αυτιά σας.

♦ Εύκολος μώλωπας, ασυνήθιστη αιμορραγία, μοβ ή κόκκινα σημεία κάτω από το δέρμα σας.

♦ Χλωμό δέρμα, κρύα χέρια και πόδια.

Problems Προβλήματα στα νεφρά - λίγη ή καθόλου ούρηση, πρήξιμο στα πόδια ή τους αστραγάλους σας. ή

♦ Σημάδια διάσπασης των καρκινικών κυττάρων – σύγχυση, αδυναμία, μυϊκές κράμπες, ναυτία, έμετος, γρήγορος ή αργός καρδιακός ρυθμός, μειωμένη ούρηση, μυρμήγκιασμα στα χέρια και τα πόδια σας ή γύρω από το στόμα σας.

 

Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν:

♦ Διάρροια, ναυτία

♦ Πυρετός, βήχας, δυσκολία στην αναπνοή

♦ Φουσκάλες ή έλκη στο στόμα σας.

♦ Αίσθημα κόπωσης

♦ Μώλωπες, εξάνθημα ή

Pain Πόνος στους μυς, πόνος στα οστά.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών και μπορεί να συμβούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στο FDA στο 1-800-FDA-1088.

Η AASraw είναι ο επαγγελματίας κατασκευαστής του Ibrutinib.

Κάντε κλικ εδώ για πληροφορίες αναφοράς: κενόΕπαφές μας

 

Ibrutinib SΣίτου

Κρατήστε το Ibrutinib στο δοχείο στο οποίο βρισκόταν, σφιχτά κλειστό και μακριά από παιδιά. Αποθηκεύστε το σε θερμοκρασία δωματίου και μακριά από φως, υπερβολική θερμότητα και υγρασία όχι στο μπάνιο.

Το άχρηστο Ibrutinib πρέπει να απορρίπτεται με ειδικούς τρόπους για να διασφαλιστεί ότι τα κατοικίδια ζώα, τα παιδιά και άλλα άτομα δεν μπορούν να τα καταναλώσουν. Ωστόσο, δεν πρέπει να ξεπλύνετε αυτό το Ibrutinib κάτω από την τουαλέτα. Αντ 'αυτού, ο καλύτερος τρόπος απόρριψης του φαρμάκου σας είναι μέσω ενός προγράμματος λήψης φαρμάκων. Μιλήστε με τον φαρμακοποιό σας ή επικοινωνήστε με το τοπικό τμήμα απορριμμάτων / ανακύκλωσης για να μάθετε σχετικά με τα προγράμματα επιστροφής στην κοινότητά σας. Δείτε την ασφαλή απόρριψη του FDA

Είναι σημαντικό να μην παραμένουν τα φάρμακα εκτός από την όραση και την πρόσβαση των παιδιών, καθώς πολλά δοχεία (όπως εβδομαδιαία χάπια για χάπια και αυτά για οφθαλμικές σταγόνες, κρέμες, μπαλώματα και συσκευές εισπνοής) δεν είναι ανθεκτικά στα παιδιά και μικρά παιδιά μπορούν να τα ανοίξουν εύκολα. Για να προστατεύσετε τα μικρά παιδιά από δηλητηρίαση, κλειδώνετε πάντοτε τα καπάκια ασφαλείας και τοποθετείτε αμέσως το φάρμακο σε ασφαλή θέση - εκείνη που είναι μακριά και μακριά από την όρασή τους και φτάνει.

 

Αναφορά

[1] Brown JR, Hillmen Ρ, O'Brien S, et αϊ. Εκτεταμένη παρακολούθηση και αντίκτυπος των προγνωστικών παραγόντων υψηλού κινδύνου από τη μελέτη RESONATE φάσης 3 σε ασθενείς με προηγούμενη θεραπεία CLL / SLL [δημοσιεύθηκε στο διαδίκτυο πριν από την εκτύπωση 8 Ιουνίου 2017]. Λευχαιμία.

[2] Byrd JC, Brown JR, O'Brien S, et αϊ. RESONATE Ερευνητές. Το Ibrutinib εναντίον τουatumumab σε χρόνια λεμφοειδή λευχαιμία που είχε προηγουμένως αντιμετωπιστεί. Ν Engl J Med. 2014; 371 (3): 213-223.

[3] Byrd JC, Furman RR, Coutre SE, et αϊ. Τριετής παρακολούθηση ασθενών που δεν είχαν λάβει θεραπεία και είχαν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με CLL και SLL που έλαβαν ιβρουτινίμπη ενός παράγοντα. Αίμα. 2015; 125 (16): 2497-2506.

[4] Mato AR, Hill BT, Lamanna N, et al. Βέλτιστη αλληλούχιση του ibrutinib, του idelalisib και του venetoclax στη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία: αποτελέσματα από πολυκεντρική μελέτη 683 ασθενών. Ανν Οκόλ. 2017; 28 (5): 1050-1056.

[5] Woyach JA, Ruppert AS, Guinn D, et αϊ. BTKC481S μεσολαβούμενη αντίσταση στο ibrutinib σε χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία. J Clin Oncol. 2017; 35 (13): 1437-1443.

[6] Winqvist M, Asklid A, Andersson PO, et al. Αποτελέσματα πραγματικού κόσμου του ibrutinib σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία: δεδομένα από 95 διαδοχικούς ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία σε πρόγραμμα παρηγορητικής χρήσης. Μια μελέτη από τη Σουηδική ομάδα χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας. Αιματολογία. 2016; 101 (12): 1573-1580.

[7] Jones JA, Hillmen Ρ, Coutre S, et αϊ. Χρήση αντιπηκτικών και αντιαιμοπεταλιακών σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία στους οποίους χορηγήθηκε ιβρουτινίμπη ενός παράγοντα. Br J Haematol. 2017; 178 (2): 286-291.

[8] Kamel S, Horton L, Ysebaert L, et αϊ. Το Ibrutinib αναστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων με μεσολάβηση κολλαγόνου αλλά όχι ADP. Λευχαιμία. 2015; 29 (4) 783-787.

[9] Rigg RA, Aslan JE, Healy LD, et αϊ. Η από του στόματος χορήγηση αναστολέων τυροσίνης κινάσης του Bruton επηρεάζει τη μεσολαβούμενη από GPVI λειτουργία αιμοπεταλίων. Am J Physiol Cell Physiol. 2016; 310 (5): C373-C380.

[10] Wang ML, Rule S, Martin P, et αϊ. Στόχευση του BTK με ibrutinib σε υποτροπιάζον ή πυρίμαχο λέμφωμα μανδύων. Ν Engl J Med. 2013; 369 (6): 507-516.

[11] Treon SP, Tripsas CK, Meid K, et αϊ. Ο Ibrutinib σε προηγούμενη θεραπεία της μακροσφαιριναιμίας του Waldenström. Ν Engl J Med. 2015; 372 (15): 1430-1440.

[12] Lampson BL, Yu L, Glynn RJ, et αϊ. Κοιλιακές αρρυθμίες και αιφνίδιος θάνατος σε ασθενείς που λαμβάνουν ibrutinib. Αίμα. 2017; 129 (18): 2581-2584.

[13] Tedeschi A, Frustaci AM, Mazzucchelli M, Cairoli R, Montillo M. Απαιτείται προφύλαξη από τον HBV κατά τη διάρκεια της θεραπείας CLL με το ibrutinib; Λέμφωμα λευκών. 2017; 58 (12): 2966-2968.

[14] Sun C, Tian X, Lee YS, et αϊ. Μερική ανασύσταση της χυμικής ανοσίας και λιγότερες λοιμώξεις σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία που έλαβαν ιβουτινίμπη. Αίμα. 2015; 126 (19): 2213-2219.

[15] Ruchlemer R, Ben Ami R, Lachish T. Ibrutinib για χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία. Ν Engl J Med. 2016; 374 (16): 1593-1594.

[16] Ahn IE, Jerussi T, فاروقqui M, Tian X, Wiestner A, Gea-Banacloche J. Atypical Pneumocystis jirovecii pneumonia σε ασθενείς που δεν είχαν υποβληθεί σε προηγούμενη θεραπεία με CLL σε μονοθεραπεία ibrutinib. Αίμα. 2016; 128 (15): 1940-1943.

[17] Vitale C, Ahn IE, Sivina Μ, et αϊ. Αυτοάνοσες κυτταροπενίες σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία που έλαβαν ιβρουτινίμπη. Αιματολογία. 2016; 101 (6): e254-e258.

[18] Lip GY, Pan X, Kamble S, et αϊ. Σημαντικός κίνδυνος αιμορραγίας μεταξύ μη βαλβιδικών ασθενών με κολπική μαρμαρυγή που ξεκίνησαν σε apixaban, dabigatran, rivaroxaban ή warfarin: μια μελέτη παρατήρησης «πραγματικού κόσμου» στις Ηνωμένες Πολιτείες. Int J Clin Pract. 2016; 70 (9): 752-763.

0 συμπαθεί
56 Προβολές

μπορεί να σου αρέσει επίσης

Τα σχόλια είναι κλειστά.