Συχνές Ερωτήσεις σχετικά με το Sunitinib Malate 丨 AASraw
Η AASraw παράγει χονδρική σκόνη Cannabidiol (CBD) και αιθέριο έλαιο κάνναβης!

Sunitinib Malate

 

  1. Επισκόπηση Sunitinib Malate
  2. Για τι μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε το Sunitinib Malate;
  3. Πώς λειτουργεί το Sunitinib Malate;
  4. Πώς να πάρετε το Sunitinib Malate;
  5. Πώς να αποθηκεύσετε το Sunitinib Malate;
  6. Πόσα γνωρίζουμε τις παρενέργειες του Sunitinib Malate;
  7. Ποια άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν το Sunitinib Malate;
  8. Η FDA εγκρίνει το Sunitinib Malate ως πρόσθετη θεραπεία του καρκινώματος των νεφρικών κυττάρων
  9. Πού μπορώ να αγοράσω το Sunitinib Malate online;

 

Sunitinib Malate (CAS:)341031-54-7) ανακαλύφθηκε στη SUGEN, μια εταιρεία βιοτεχνολογίας που πρωτοστάτησε στους αναστολείς της πρωτεϊνικής κινάσης. Ήταν το τρίτο σε μια σειρά ενώσεων συμπεριλαμβανομένων των SU5416 και SU6668. Η ιδέα ήταν μια μίμηση ΑΤΡ που θα ανταγωνιζόταν την ΑΤΡ για σύνδεση με την καταλυτική θέση των κινασών τυροσίνης υποδοχέα. Αυτή η ιδέα οδήγησε στην εφεύρεση πολλών αναστολέων κινάσης τυροσίνης μικρού μορίου, συμπεριλαμβανομένων των Gleevec, Sutent, Tarceva και πολλών άλλων.

 

Επισκόπηση Sunitinib Malate

Το Sunitinib Malate είναι σκόνη από κίτρινο έως πορτοκαλί. Το Sunitinib Malate είναι ένα μικρό-μόριο πολλαπλών στόχων υποδοχέα τυροσίνης κινάσης (RTK) αναστολέας. Στις 26 Ιανουαρίου 2006, ο παράγοντας εγκρίθηκε επίσημα από το US FDA για τις ενδείξεις θεραπείας του καρκινώματος των νεφρικών κυττάρων (RCC) και του ανθεκτικού στο imatinib γαστρεντερικού στρωματικού όγκου (GIST). Για τους σκοπούς αυτούς, το Sunitinib Malate είναι γενικά διαθέσιμο ως από του στόματος χορηγούμενη σύνθεση. Το Sunitinib Malate αναστέλλει την κυτταρική σηματοδότηση στοχεύοντας πολλαπλά RTK. Αυτοί περιλαμβάνουν όλους τους υποδοχείς αυξητικού παράγοντα που προέρχονται από αιμοπετάλια (PDGF-R) και υποδοχείς αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF-R). Το Sunitinib Malate αναστέλλει επίσης το KIT (CD117), το RTK που οδηγεί την πλειονότητα των GIST. Επιπλέον, το Sunitinib Malate αναστέλλει άλλα RTKs συμπεριλαμβανομένων των RET, CSF-1R και flt3.

 

Για τι μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε το Sunitinib Malate; 

Το Sunitinib Malate χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με καρκίνο των νεφρών που δεν έχει εξαπλωθεί (εντοπιστεί) και οι οποίοι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης RCC ξανά μετά από εγχείρηση νεφρού.

Το Sunitinib Malate χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου των νεφρών (προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων ή RCC).

Το Sunitinib Malate χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενός σπάνιου καρκίνου του στομάχου, του εντέρου ή του οισοφάγου γαστρεντερικός στρωματικός όγκος (GIST) και όταν έχετε πάρει το φάρμακο imatinib mesylate και δεν σταμάτησε την ανάπτυξη του καρκίνου ή δεν μπορείτε να πάρετε το imatinib mesylate. Το Gleevec είναι σήμα κατατεθέν της Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Το Sunitinib Malate χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενός τύπου καρκίνου του παγκρέατος γνωστού ως παγκρεατικού νευροενδοκρινικού όγκου (pNET) που έχει προχωρήσει και δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί με χειρουργική επέμβαση.

 

Πώς λειτουργεί το Sunitinib Malate;

Το Sunitinib Malate είναι ένας αναστολέας μικρού μορίου των κινασών τυροσίνης πολλαπλών υποδοχέων, μερικές από τις οποίες εμπλέκονται στην ανάπτυξη του όγκου, στην παθολογική αγγειογένεση και στη μεταστατική πρόοδο του καρκίνου. Ο παράγοντας αναστέλλει υποδοχείς αυξητικού παράγοντα που προέρχονται από αιμοπετάλια - (PDGFRa και PDGFRβ), υποδοχείς αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGFR1, VEGFR2 και VEGFR3), υποδοχέας παράγοντα βλαστικών κυττάρων (KIT), FMS-όπως τυροσίνη κινάση 3, υποδοχέας παράγοντα διέγερσης αποικιών τύπου 1 και ο υποδοχέας νευροτροφικού παράγοντα που προέρχεται από τη γλοιακή κυτταρική σειρά (RET). Η αναστολή του Sunitinib Malate της δραστικότητας και της λειτουργίας αυτών των κινασών τυροσίνης υποδοχέα έχει αποδειχθεί σε βιοχημικές και κυτταρικές δοκιμασίες και δοκιμασίες πολλαπλασιασμού κυττάρων. Ο πρωταρχικός μεταβολίτης του Sunitinib Malate παρουσιάζει δραστικότητα παρόμοια με τη μητρική ένωση σε βιοχημικές και κυτταρικές δοκιμασίες.

Το Sunitinib Malate αναστέλλει τη φωσφορυλίωση των κινασών τυροσίνης πολλαπλών υποδοχέων (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) σε ξενομοσχεύματα όγκου που εκφράζουν στόχους κινάσης τυροσίνης υποδοχέα in vivo και αναστέλλει την ανάπτυξη όγκου και μετάσταση σε ορισμένα πειραματικά μοντέλα. Ο παράγοντας αναστέλλει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων που εκφράζουν δυσρυθμιζόμενες κινάσες τυροσίνης υποδοχέα στόχου (PDGFR, RET ή KIT) in vitro και PDGFRβ-και VEGFR2 εξαρτώμενη από αγγειογένεση όγκου ίη νίνο.

 

Sunitinib Malate

 

Πώς να πάρετε το Sunitinib Malate;

Η δόση Sunitinib Malate που συνταγογραφεί ο γιατρός σας θα εξαρτηθεί από διάφορους παράγοντες. Αυτά περιλαμβάνουν:

❶ τον τύπο και τη σοβαρότητα της κατάστασης που χρησιμοποιείτε για τη θεραπεία του Sunitinib Malate

❷ άλλες ιατρικές παθήσεις που μπορεί να έχετε

❸ άλλα φάρμακα που παίρνετε

Ο γιατρός σας θα συνταγογραφήσει τελικά τη μικρότερη δόση που παρέχει το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Οι ακόλουθες πληροφορίες περιγράφουν τις δόσεις που χρησιμοποιούνται συνήθως ή συνιστώνται. Ωστόσο, φροντίστε να πάρετε τη δόση που σας συνταγογράφησε ο γιατρός σας. Ο γιατρός σας θα καθορίσει την καλύτερη δοσολογία για να ταιριάζει στις ανάγκες σας.

 

Forms Μορφές και ισχυρές ουσίες φαρμάκων

Το Sunitinib Malate διατίθεται ως κάψουλα που καταπίνετε. Διατίθεται σε αυτές τις περιεκτικότητες: 12.5 mg (mg), 25 mg, 37.5 mg και 50 mg.

 

♦ Δοσολογία για καρκίνο του γαστρεντερικού

Η συνήθης δόση του Sunitinib Malate για γαστρεντερικούς στρωματικούς όγκους (GISTs) είναι 50 mg μία φορά την ημέρα για 4 εβδομάδες. Αυτό ακολουθείται από 2 εβδομάδες χωρίς φάρμακα. Στη συνέχεια, θα επαναλάβετε τον κύκλο.

Πιθανότατα θα συνεχίσετε να παίρνετε Sunitinib Malate έως ότου επιδεινωθεί ο καρκίνος σας ή το σώμα σας δεν μπορεί να ανεχθεί τη θεραπεία με το φάρμακο. Ο γιατρός σας θα καθορίσει πότε πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Sunitinib Malate. Για λεπτομέρειες σχετικά με τον τρόπο χρήσης του Sunitinib Malate για τη θεραπεία GIST, δείτε τον σύνδεσμο όπως παρακάτω.

 

♦ Δοσολογία για καρκίνο των νεφρών

Το Sunitinib Malate χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία ενός τύπου καρκίνου των νεφρών που ονομάζεται προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων (RCC). Η συνήθης δοσολογία του Sunitinib Malate για προχωρημένο RCC είναι 50 mg μία φορά την ημέρα για 4 εβδομάδες. Αυτό ακολουθείται από 2 εβδομάδες χωρίς φάρμακα. Στη συνέχεια, θα επαναλάβετε τον κύκλο.

Πιθανότατα θα συνεχίσετε να παίρνετε Sunitinib Malate έως ότου επιδεινωθεί ο καρκίνος σας ή το σώμα σας δεν μπορεί να ανεχθεί τη θεραπεία με το φάρμακο. Ο γιατρός σας θα καθορίσει πότε πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Sunitinib Malate. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο το Sunitinib Malate χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του προχωρημένου RCC, δείτε τον σύνδεσμο όπως παρακάτω.

 

♦ Δοσολογία για την επικουρική θεραπεία του καρκίνου των νεφρών

Το Sunitinib Malate χρησιμοποιείται επίσης ως επικουρική θεραπεία για έναν τύπο καρκίνου των νεφρών που ονομάζεται RCC μετά από νεφρεκτομή (η χειρουργική αφαίρεση ενός νεφρού). Το συνηθισμένο δοσολογία του Sunitinib Malate για αυτή τη χρήση είναι 50 mg μία φορά την ημέρα για 4 εβδομάδες. Αυτό ακολουθείται από 2 εβδομάδες χωρίς φάρμακα. Συνήθως θα επαναλάβετε αυτόν τον κύκλο έως και εννέα φορές. Για λεπτομέρειες σχετικά με τον τρόπο χρήσης του Sunitinib Malate ως επικουρικής θεραπείας για το RCC, δείτε τον σύνδεσμο όπως παρακάτω.

 

♦ Δοσολογία για καρκίνο του παγκρέατος

Η συνήθης δοσολογία του Sunitinib Malate για προχωρημένους παγκρεατικούς νευροενδοκρινικούς όγκους (pNET) είναι 37.5 mg μία φορά την ημέρα.

Πιθανότατα θα συνεχίσετε να παίρνετε Sunitinib Malate έως ότου επιδεινωθεί ο καρκίνος σας ή το σώμα σας δεν μπορεί να ανεχθεί τη θεραπεία με το φάρμακο. Ο γιατρός σας θα καθορίσει πότε πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Sunitinib Malate.

 

Σημειώθηκε: η δοσολογία ήταν μόνο αναφορά, παρακαλώ βοηθήστε να ελέγξετε περισσότερες λεπτομέρειες από αυτόν τον ιστότοπο:www.fda.gov .

 

 

Πώς να αποθηκεύσετε το Sunitinib Malate;

Κρατήστε αυτό το φάρμακο στο δοχείο που ήρθε μέσα, σφικτά κλειστό και μακριά από παιδιά. Αποθηκεύστε το σε θερμοκρασία δωματίου και μακριά από υπερβολική θερμότητα και υγρασία (όχι στο μπάνιο).

Είναι σημαντικό να μην παραμένουν τα φάρμακα εκτός από την όραση και την πρόσβαση των παιδιών, καθώς πολλά δοχεία (όπως εβδομαδιαία χάπια για χάπια και αυτά για οφθαλμικές σταγόνες, κρέμες, μπαλώματα και συσκευές εισπνοής) δεν είναι ανθεκτικά στα παιδιά και μικρά παιδιά μπορούν να τα ανοίξουν εύκολα. Για να προστατεύσετε τα μικρά παιδιά από δηλητηρίαση, κλειδώνετε πάντοτε τα καπάκια ασφαλείας και τοποθετείτε αμέσως το φάρμακο σε ασφαλή θέση - εκείνη που είναι μακριά και μακριά από την όρασή τους και φτάνει.

Τα άχρηστα φάρμακα πρέπει να απορρίπτονται με ειδικούς τρόπους για να διασφαλιστεί ότι τα κατοικίδια ζώα, τα παιδιά και άλλα άτομα δεν μπορούν να τα καταναλώσουν. Ωστόσο, δεν πρέπει να ξεπλύνετε αυτό το φάρμακο στην τουαλέτα. Αντ 'αυτού, ο καλύτερος τρόπος απόρριψης του φαρμάκου σας είναι μέσω ενός προγράμματος λήψης φαρμάκων. Μιλήστε με τον φαρμακοποιό σας ή επικοινωνήστε με το τοπικό τμήμα απορριμμάτων / ανακύκλωσης για να μάθετε σχετικά με τα προγράμματα επιστροφής στην κοινότητά σας. Δείτε την ασφαλή απόρριψη του FDA Ιστότοπος φαρμάκων για περισσότερες πληροφορίες εάν δεν έχετε πρόσβαση σε ένα πρόγραμμα επιστροφής.

 

Πόσα γνωρίζουμε τις παρενέργειες του Sunitinib Malate;

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες Sunitinib Malate θεωρούνται κάπως ελεγχόμενες και η συχνότητα σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών είναι χαμηλή.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη θεραπεία με Sunitinib Malate είναι κόπωση, διάρροια, ναυτία, ανορεξία, υπέρταση, αποχρωματισμός κίτρινου δέρματος, αντίδραση δέρματος χεριών-ποδιών και στοματίτιδα. Στη μελέτη ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο Φάση III GIST, ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν περισσότερο Συχνά με το Sunitinib Malate από το εικονικό φάρμακο περιλαμβάνονται διάρροια, ανορεξία, αποχρωματισμός του δέρματος, βλεννογονίτιδα / στοματίτιδα, εξασθένιση, αλλοίωση της γεύσης και δυσκοιλιότητα. Απαιτήθηκαν μειώσεις της δόσης στο 50% των ασθενών που μελετήθηκαν σε RCC προκειμένου να διαχειριστούν τις σημαντικές τοξικότητες αυτού του παράγοντα.

Σοβαρές (βαθμός 3 ή 4) ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται στο ≤10% των ασθενών και περιλαμβάνουν υπέρταση, κόπωση, εξασθένιση, διάρροια και ακρυλικό ερύθημα που προκαλείται από χημειοθεραπεία. Οι εργαστηριακές ανωμαλίες που σχετίζονται με τη θεραπεία με Sunitinib Malate περιλαμβάνουν λιπάση, αμυλάση, ουδετερόφιλα, λεμφοκύτταρα και αιμοπετάλια. Ο υποθυρεοειδισμός και η αναστρέψιμη ερυθροκυττάρωση έχουν επίσης συσχετιστεί με το Sunitinib Malate. Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να αντιμετωπιστούν μέσω υποστηρικτικής φροντίδας, διακοπής της δόσης ή μείωσης της δόσης.

Μια πρόσφατη μελέτη που πραγματοποιήθηκε στο MD Anderson Cancer Center συνέκρινε τα αποτελέσματα των ασθενών με μεταστατικό καρκίνο των νεφρικών κυττάρων που έλαβαν Sunitinib Malate σύμφωνα με το κανονικό πρόγραμμα (50 mg / 4 εβδομάδες με 2 εβδομάδες έκπτωση) με εκείνους που έλαβαν Sunitinib Malate με συχνότερες και σύντομες διακοπές φαρμάκων (εναλλακτικό πρόγραμμα). Διαπιστώθηκε ότι η συνολική επιβίωση, η επιβίωση χωρίς εξέλιξη και η προσκόλληση στα φάρμακα ήταν σημαντικά υψηλότερη στους ασθενείς που έλαβαν Sunitinib Malate στο εναλλακτικό πρόγραμμα. Οι ασθενείς είχαν επίσης καλύτερη ανοχή και χαμηλότερη σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που συχνά οδηγούν σε διακοπή της θεραπείας με μεταστατικούς ασθενείς με καρκίνο των νεφρικών κυττάρων.

 

Sunitinib Malate

 

Ποια άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν το Sunitinib Malate;

Το Sunitinib Malate μπορεί να προκαλέσει σοβαρό καρδιακό πρόβλημα. Ο κίνδυνος μπορεί να είναι υψηλότερος εάν χρησιμοποιείτε επίσης ορισμένα άλλα φάρμακα για λοιμώξεις, άσθμα, καρδιακά προβλήματα, υψηλή αρτηριακή πίεση, κατάθλιψη, ψυχικές ασθένειες, καρκίνο, ελονοσία ή HIV.

Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα άλλων φαρμάκων που παίρνετε στο αίμα σας, τα οποία μπορεί να αυξήσουν τις παρενέργειες ή να κάνουν τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακά σας, ειδικά:

Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης. Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το Sunitinib Malate, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων εδώ.

 

Η FDA εγκρίνει το Sunitinib Malate ως πρόσθετη θεραπεία του καρκινώματος των νεφρικών κυττάρων

Στις 16 Νοεμβρίου 2017, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το Sunitinib Malate (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) για την επικουρική θεραπεία ενήλικων ασθενών με υψηλό κίνδυνο υποτροπιάζοντος καρκινώματος των νεφρικών κυττάρων μετά από νεφρεκτομή.

Η έγκριση βασίστηκε σε μια πολυκεντρική, διεθνή, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή (S-TRAC), σε 615 ασθενείς με υψηλό κίνδυνο υποτροπιάζοντος RCC μετά από νεφρεκτομή. Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν 1: 1 για να λάβουν είτε 50 mg Sunitinib Malate μία φορά την ημέρα, 4 εβδομάδες στη θεραπεία ακολουθούμενο από 2 εβδομάδες απουσίας ή εικονικό φάρμακο. Η μέση επιβίωση χωρίς νόσο για ασθενείς που έλαβαν Sunitinib Malate ήταν 6.8 έτη (95% CI: 5.8, δεν επιτεύχθηκε) σε σύγκριση με 5.6 έτη (95% CI: 3.8, 6.6) για ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (HR = 0.76, 95% CI: 0.59 0.98 · ρ = 0.03). Τη στιγμή της ανάλυσης DFS, τα συνολικά δεδομένα επιβίωσης δεν ήταν ώριμα.

Οι πιο συνηθισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες (≥25%) στο Sunitinib Malate είναι κόπωση / ασθένεια, διάρροια, βλεννογονίτιδα / στοματίτιδα, ναυτία, μειωμένη όρεξη / ανορεξία, έμετος, κοιλιακός πόνος, σύνδρομο χεριών, υπέρταση, αιμορραγικά συμβάντα, δυσγευσία / αλλοίωση της γεύσης , δυσπεψία και θρομβοπενία. Η επισήμανση περιέχει μια προειδοποιητική συσκευασία για να ειδοποιεί τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας και τους ασθενείς σχετικά με τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας, ο οποίος μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική ανεπάρκεια ή θάνατο.

Η συνιστώμενη δόση Sunitinib Malate για την ανοσοενισχυτική θεραπεία του RCC είναι 50 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα, με ή χωρίς τροφή, 4 εβδομάδες μετά τη θεραπεία και στη συνέχεια 2 εβδομάδες έκπτωσης για εννέα κύκλους 6 εβδομάδων.

 

Διάσημος: Πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης διατίθενται στη διεύθυνση:accessdata.fda.gov  PDF. 

 

Πού μπορώ να αγοράσω το Sunitinib Malate online; 

Υπάρχουν πολλοί προμηθευτές / κατασκευαστές σκόνης Sunitinib Malate στην αγορά, η εύρεση γνήσιας είναι πολύ σημαντική για όλους τους ανθρώπους που χρειάζονται επειγόντως αυτό το προϊόν. Όταν αποφασίζουμε να αγοράσουμε σκόνη Sunitinib Malate στην αγορά, πρέπει να μάθουμε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό, να μάθουμε πώς να το χρησιμοποιήσουμε και να είναι ο μηχανισμός δράσης του, τυχόν κίνδυνοι όταν παίρνουμε τη σκόνη Sunitinib Malate…. Επιπλέον, η τιμή και η ποιότητα πρέπει να είναι οι ανησυχίες μας πριν από την αγορά.

Αφού ερευνήσαμε δεδομένα από την αγορά, συγκρίναμε πολλούς προμηθευτές, το AASraw φαίνεται μια καλή επιλογή για εκείνους τους ανθρώπους που θέλουν να αγοράσουν Σκόνη Sunitinib Malate, η παραγωγή τους ελέγχθηκε αυστηρά υπό συνθήκες cGMP, η ποιότητα μπορεί να παρακολουθείται ανά πάσα στιγμή και μπορεί να παρέχει όλες τις αναφορές δοκιμών όταν την παραγγείλετε. Όσον αφορά το κόστος / τιμή σκόνης Sunitinib Malate, θα πρέπει να είναι λογικό, κατά τη γνώμη μου. Επειδή έχω πολλές τιμές από διαφορετικούς προμηθευτές Sunitinib Malate, σε σύγκριση με την ποιότητα, νομίζω ότι το aasraw δεν θα είναι κακή επιλογή.

 

Αναφορά

[1] ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΩΝ. Sunitinib (Sutent) Πληροφορίες συνταγογράφησης. 2015.

[2] CA Naranjo, U. Busto, και EM Sellers, «Μια μέθοδος για την εκτίμηση της πιθανότητας ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων», Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 30, όχι. 2, σελ. 239-245, 1981.

[3] Z. Ansari και MK George, «Θρομβοκυτταροπενία που προκαλείται από ανοσοποιητικά φάρμακα που προκαλείται από τη sunitinib σε έναν ασθενή με μεταστατικό καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων: μια αναφορά περίπτωσης», Journal of Medical Case Reports, τομ. 7, άρθρο 54, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase και M. Yamada, «Το πλάσμα VEGF ως δείκτης για τη διάγνωση και τη θεραπεία της αγγειίτιδας νευροπάθειας,» Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, vol. 76, αρ. 2, άρθρο 296, 2005.

[5] Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων. Sunitinib (SUTENT). Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος. 2015.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM et al. Αναστολείς της τυροσίνης κινάσης και αλληλεπιδράσεις φαρμάκων: μια ανασκόπηση με πρακτικές συστάσεις. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται με το μεταβολισμό με τους αναστολείς της τυροσίνης κινάσης: τρέχουσα κατανόηση, προκλήσεις και συστάσεις. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009-03-13). «Θα σώσουν οι βιολόγοι και ο Sutent το Pfizer;». InvestorPlace.

[9] BMJ 31-Ιαν-2009 «NICE και η πρόκληση των καρκινικών ναρκωτικών» σελ. 271

[10] Blay JY, Reichardt P (Ιούνιος 2009). «Προχωρημένος γαστρεντερικός στρωματικός όγκος στην Ευρώπη: μια ανασκόπηση των ενημερωμένων συστάσεων θεραπείας». Ειδικός Rev Αντικαρκινικός Ther. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / εποχή.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 συμπαθεί
1054 Προβολές

μπορεί να σου αρέσει επίσης

Τα σχόλια είναι κλειστά.