ΗΠΑ Εγχώρια Παράδοση, Καναδάς Εγχώρια Παράδοση, Ευρωπαϊκή Εγχώρια Παράδοση

Rivaroxaban σκόνη

Εκτίμηση:
5.00 εκτός 5 βασισμένο στο 1 βαθμολογία
Κωδικός προϊόντος: 366789-02-8. Κατηγορία:

Το AASraw είναι με σύνθεση και ικανότητα παραγωγής από γραμμάριο έως μαζική σειρά κόνεως Rivaroxaban (366789-02-8), με ρύθμιση CGMP και σύστημα παρακολούθησης ποιοτικού ελέγχου.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Rivaroxaban βίντεο σε σκόνη


Rivaroxaban σκόνη βασικοί χαρακτήρες

Όνομα: Rivaroxaban σκόνη
CAS: 366789-02-8
Μοριακός τύπος: C19H18ClN3O5S
Μοριακό βάρος: 435.88
Σημείο τήξης: 228-229 ° C
Θερμοκρασία αποθήκευσης: -20 ° C Κατάψυξη
Χρώμα: Λευκή έως κιτρινωπή σκόνη


Χρήση της σκόνης Rivaroxaban

Όνομα και Επίθετο

Rivaroxaba, Xarelto.

Χρήση της σκόνης Rivaroxaban

Η πούδρα Rivaroxaban είναι ένα αντιπηκτικό και ο πρώτος από του στόματος δραστικός άμεσος αναστολέας του παράγοντα Xa. Σε αντίθεση με τη βαρφαρίνη, η τακτική εργαστηριακή παρακολούθηση της INR δεν είναι απαραίτητη. Ωστόσο, δεν υπάρχει διαθέσιμο αντίδοτο σε περίπτωση μείζονος αιμορραγίας. Μόνο το δισκίο 10 mg μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από τα τρόφιμα. Το δισκίο 15 mg και 20 mg πρέπει να λαμβάνεται μαζί με τα τρόφιμα.

Η πιο σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια είναι η αιμορραγία, συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής εσωτερικής αιμορραγίας. Η σκόνη Rivaroxaban σχετίζεται με χαμηλότερα ποσοστά σοβαρών και μοιραίων επεισοδίων αιμορραγίας από ό, τι η βαρφαρίνη, αλλά σχετίζεται με υψηλότερα ποσοστά αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα. Επί του παρόντος δεν υπάρχει αντίδοτο για τη σκόνη Rivaroxaban (αντίθετα με τη βαρφαρίνη, η δράση της οποίας μπορεί να αντιστραφεί με συμπύκνωμα βιταμίνης Κ ή συμπλέγματος προθρομβίνης), πράγμα που σημαίνει ότι η σοβαρή αιμορραγία μπορεί να είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί.

Τον Οκτώβριο του 2014, η Portola Pharmaceuticals ολοκλήρωσε τις κλινικές δοκιμές Φάσης Ι και ΙΙ για τοexexet alfa ως αντίδοτο για τους αναστολείς του Παράγοντα Xa με λίγες ανεπιθύμητες ενέργειες και ξεκίνησε τις δοκιμές Φάσης ΙΙΙ. Η Andexanet alfa αναμένεται να εγκριθεί στο 2016. Από την 2017, η ένωση δεν έχει ακόμη εγκριθεί από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων.

Από την 2015, οι αξιολογήσεις μετά την κυκλοφορία έδειξαν τοξικότητα του ήπατος και απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για τον ποσοτικό προσδιορισμό του κινδύνου. Το φάρμακο αντενδείκνυται σε άτομα με σημαντική ηπατική νόσο και νεφρική νόσο τελικού σταδίου, στους οποίους το φάρμακο δεν δοκιμάστηκε.

Η πούδρα Rivaroxaban έχει μια προειδοποιητική συσκευασία για να καταστήσει σαφές ότι οι άνθρωποι που χρησιμοποιούν το φάρμακο δεν πρέπει να το διακόψουν πριν μιλήσουν με τον επαγγελματία υγείας τους, επειδή μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου.

Στο 2015, η πούδρα Rivaroxaban αντιπροσώπευε τον μεγαλύτερο αριθμό αναφερόμενων περιπτώσεων σοβαρού τραυματισμού μεταξύ των φαρμάκων που παρακολουθούνταν τακτικά στο Σύστημα Αναφοράς των Ανεπιθύμητων Συμβάντων (FDA) του FDA.

Το Rivaroxaba που αναπτύχθηκε αρχικά από την Bayer, ενδείκνυται για την πρόληψη φλεβικών θρομβοεμβολικών επεισοδίων (VTE) σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε ολική αντικατάσταση ισχίων και πλήρη χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης γόνατος. την πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και της συστημικής εμβολής σε ασθενείς με μη κολπική κολπική μαρμαρυγή. θεραπεία της βαθιάς φλεβικής θρόμβωσης (DVT) και της πνευμονικής εμβολής (PE). για τη μείωση του κινδύνου υποτροπιάζουσας DVT και / ή PE. Λόγω έλλειψης μελετών ασφάλειας, δεν συνιστάται για χρήση σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18. Η χρήση του δεν συνιστάται επίσης σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (<30mL / λεπτό).

Η σκόνη Rivaroxaban είναι ένα αντιπηκτικό και ο πρώτος από του στόματος δραστικός άμεσος αναστολέας του παράγοντα Xa. Σε αντίθεση με τη βαρφαρίνη, η τακτική εργαστηριακή παρακολούθηση της INR δεν είναι απαραίτητη. Ωστόσο, δεν υπάρχει διαθέσιμο αντίδοτο σε περίπτωση μείζονος αιμορραγίας. Μόνο το δισκίο 10 mg μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από τα τρόφιμα. Το δισκίο 15 mg και 20 mg πρέπει να λαμβάνεται μαζί με τα τρόφιμα. Η FDA ενέκρινε τον Ιούλιο 1, 2011.

Προειδοποίηση για τη σκόνη Rivaroxaba

Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η αιμορραγία, συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής εσωτερικής αιμορραγίας, εάν παρουσιάσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα ή εκείνων που αναφέρονται στην ενότητα ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ, καλέστε αμέσως το γιατρό σας:

  • βαριά εμμηνόρροια αιμορραγία
  • αιμορραγία από τα ούλα σας
  • συχνές ρινορραγίες
  • βήχα ή έμετο αίμα ή υλικό που μοιάζει με καφέ
  • αιματηρά, μαύρα ή σκαμμένα κόπρανα
  • ροζ ή καστανά ούρα
  • αδυναμία
  • κούραση
  • πονοκέφαλο
  • ζάλη ή λιποθυμία
  • θολή όραση
  • πόνος στο χέρι ή το πόδι
  • Εξάνθημα
  • κνίδωση
  • κνησμός
  • δυσκολία στην αναπνοή ή την κατάποση
  • πόνο ή οίδημα στις περιοχές του τραύματος

Περαιτέρω οδηγίες

Η σκόνη Rivaroxaban είναι ένας πρόσφατα αναπτυγμένος από του στόματος αντιπηκτικός και άμεσος αναστολέας του παράγοντα Xa που χρησιμοποιείται στην πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και της φλεβικής εμβολής σε ασθενείς με χρόνια κολπική μαρμαρυγή, καθώς και στη θεραπεία και την πρόληψη φλεβικών θρομβώσεων και πνευμονικής εμβολής. Η σκόνη Rivaroxaban έχει συσχετιστεί με χαμηλό ρυθμό αύξησης των ενζύμων στον ορό κατά τη διάρκεια της θεραπείας και με σπάνιες περιπτώσεις κλινικά εμφανής ηπατικής βλάβης με ίκτερο.

το varoxaban ενδείκνυται για την πρόληψη φλεβικών θρομβοεμβολικών επεισοδίων (VTE) σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε ολική αντικατάσταση ισχίων και πλήρη χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης γόνατος. την πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και της συστημικής εμβολής σε ασθενείς με μη κολπική κολπική μαρμαρυγή. θεραπεία της βαθιάς φλεβικής θρόμβωσης (DVT) και της πνευμονικής εμβολής (PE). για τη μείωση του κινδύνου υποτροπιάζουσας DVT και / ή PE. Λόγω έλλειψης μελετών ασφάλειας, δεν συνιστάται για χρήση σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18. Η χρήση του δεν συνιστάται επίσης σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (<30mL / λεπτό).

Rivaroxaban Raw Powder

Ελάχιστη σειρά 10grams.
Η ερώτηση σχετικά με την κανονική ποσότητα (εντός 1kg) μπορεί να αποσταλεί σε 12 ώρες μετά την πληρωμή.
Για μεγαλύτερες παραγγελίες (εντός 1kg) μπορούν να αποστέλλονται σε 3 εργάσιμες ημέρες μετά την πληρωμή.

Rivaroxaban Marketing

Θα παρασχεθεί στο προσεχές μέλλον.


Πώς να αγοράσετε σκόνη Rivaroxaban από την AASraw

1.Για να επικοινωνήσετε μαζί μας μέσω του ηλεκτρονικού μας ταχυδρομείουκενό σύστημα έρευνας ή σε απευθείας σύνδεση skypeκενόεκπρόσωπος εξυπηρέτησης πελατών (CSR).
2.Για να μας δώσετε την ερώτησή σας σχετικά με την ποσότητα και τη διεύθυνση.
3.Our CSR θα σας δώσει την προσφορά, τον όρο πληρωμής, τον αριθμό παρακολούθησης, τους τρόπους παράδοσης και την εκτιμώμενη ημερομηνία άφιξης (ETA).
4. Η πληρωμή γίνεται και τα προϊόντα θα σταλούν σε ώρες 12 (Για παραγγελία εντός 10kg).
5.Goods έλαβε και να δώσει σχόλια.

ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΙ ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΗΣ:

Αυτό το υλικό πωλείται μόνο για έρευνα. Όροι Πώλησης Εφαρμογή. Όχι για ανθρώπινη κατανάλωση, ούτε για ιατρικές, κτηνιατρικές ή οικιακές χρήσεις.


COA

COA 366789-02-8 σκόνη Rivaroxaban AASRAW

ΗΝΜΚ

Είμαστε υποκατάστατο κόνεως Rivaroxaban, πούδρα Rivaroxaban προς πώληση, σκόνη Rivaroxaban (366789-02-8) hplc≥98% | AASraw Αντιδραστήρια Ε & Α

συνταγές

Συνταγές πρώιμης κόνεως Rivaroxaban:

Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλούμε επικοινωνήστε με την αντιπροσωπεία πελατών μας (CSR).

Αναφορές και αναφορές προϊόντων

Τι είναι το φάρμακο Rivaroxaban σκόνη (Xarelto) Χρησιμοποιήστε για;