ΗΠΑ Εγχώρια Παράδοση, Καναδάς Εγχώρια Παράδοση, Ευρωπαϊκή Εγχώρια Παράδοση

Σκόνη μιτοξαντρόνης HCL

Εκτίμηση:
5.00 εκτός 5 βασισμένο στο 1 βαθμολογία
Κωδικός προϊόντος: 70476-82-3. Κατηγορία:

Το AASraw είναι με σύνθεση και ικανότητα παραγωγής από γραμμάριο έως μαζική σειρά σκόνης μιτοξαντρόνης HCL (70476-82-3), με ρύθμιση CGMP και σύστημα παρακολούθησης ποιοτικού ελέγχου.

Σκόνη υδροχλωρικής μιτοξαντρόνης είναι ένα φάρμακο για τον καρκίνο που παρεμβαίνει στην ανάπτυξη και την εξάπλωση των καρκινικών κυττάρων στο σώμα. Η σκόνη της μιτοξαντρόνης HCL χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη και ορισμένων τύπων λευχαιμίας. Η σκόνη της μιτοξαντρόνης HCL χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της υποτροπιάζουσας σκλήρυνσης κατά πλάκας. Αυτό το φάρμακο δεν θα θεραπεύσει τη σκλήρυνση κατά πλάκας.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Υδατοδιαλυτή υδροχλωρική μιτοξαντρόνη


Σκόνη υδροχλωρικής μιτοξαντρόνης βασικοί χαρακτήρες

Όνομα: Σκόνη υδροχλωρικής μιτοξαντρόνης
CAS: 70476-82-3
Μοριακός τύπος: C22H30Cl2N4O6
Μοριακό βάρος: 517.4
Σημείο τήξης: 160-162 ° C
Θερμοκρασία αποθήκευσης: Ψυγείο
Χρώμα: Λευκή ή υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη


Η σκόνη υδροχλωρικής μιτοξαντρόνης κατά τη χρήση

ονόματα

Εμπορικό όνομα: Novantrone
Χημική ονομασία: 1,4-διυδροξυ-5,8-δις [[2- [2-υδροξυαιθυλ) αμινο] αιθυλ] αμινο] 9,10-

Χρήση σκόνης υδροχλωρικής μιτοξαντρόνης Χρήση

Οξεία μυελοειδή λευχαιμία

Ένα συστατικό διαφόρων χημειοθεραπευτικών αγωγών για την επαγωγή της ύφεσης στην οξεία μυελοειδή (μυελογενή, μη λεμφοκυτταρική) λευχαιμία (AML, ANLL). Η AML περιλαμβάνει οξεία προμυελοκυτταρική, μονοκυτταρική, μυελομονοκυτταρική, μεγακαρυοβλαστική και ερυθροειδή λευχαιμία.

Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλους αντινεοπλασματικούς παράγοντες σε θεραπευτικά σχήματα ενοποιημένης θεραπείας μετά από επαγωγή πλήρους ύφεσης.

Καρκίνος του προστάτη
Χρησιμοποιείται ως εναλλακτικό σχήμα για αρχική παρηγορητική θεραπεία προχωρημένου, συμπτωματικού (δηλ. Οδυνηρού) ορμονοαναπνευστικού καρκίνου του προστάτη (σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη). Η προτιμώμενη θεραπεία πρώτης γραμμής για τον μεταστατικό καρκίνο του προστάτη που είναι ανθεκτική στις ορμόνες είναι η ντοσεταξέλη σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη.

Σκλήρυνση κατά πλάκας (MS)
Θεραπεία δευτερογενούς (χρόνιας) προοδευτικής, προοδευτικής-υποτροπιάζουσας ή επιδεινούμενης υποτροπιάζουσας-ρινοπλαστικής ΣΚΠ. Χρησιμοποιείται για τη μείωση της νευρολογικής ανικανότητας και / ή της συχνότητας υποτροπής.

Έχει μελετηθεί σε ασθενείς με τα ακόλουθα πρότυπα ασθενειών: Σταδιακά αυξανόμενη αναπηρία με ή χωρίς υπέρθεση κλινικές υποτροπές (δευτερεύοντες προοδευτικοί και προοδευτικά υποτροπιάζοντες υποτύποι) και κλινικές υποτροπές με προοδευτικές αυξήσεις στην αναπηρία, με ουσιαστικά μη φυσιολογική νευρολογική κατάσταση μεταξύ υποτροπών (επιδείνωση υποτροπών- απομάκρυνση της νόσου).

Δεν συνιστάται για χρήση σε ασθενείς με πρωτογενή προοδευτική ΣΚΠ.

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας σε ασθενείς με αρχική τιμή LVEF <50% (βλ. Τοξικότητα του μυοκαρδίου στην προειδοποιητική συσκευασία). Γενικά δεν συνιστάται για χρήση σε άτομα με ηπατική δυσλειτουργία (βλ. Παράγραφο "Ηπατική βλάβη υπό προσοχή") ή σε ασθενείς με αριθμό ουδετερόφιλων <1500 / mm3.

Μη-Hodgkin λέμφωμα
Χρησιμοποιείται ως συστατικό συνδυαστικών χημειοθεραπευτικών αγωγών για τη θεραπεία λεμφώματος χαμηλού βαθμού μη Hodgkin †.

Ποια είναι η δόση της σκόνης υδροχλωρικής μιτοξαντρόνης

Διατίθεται ως σκόνη υδροχλωρικής μιτοξαντρόνης. δόση εκφραζόμενη σε σκόνη μιτοξαντρόνης HCL.

Ενήλικες
Οξεία μυελοειδή λευχαιμία
Επαγωγική Θεραπεία
IV
12 mg / m2 ημερησίως στις ημέρες 1-3 σε συνδυασμό με cytarabine 100 mg / m2 ημερησίως (ως συνεχής IV έγχυση σε ώρες 24) στις ημέρες 1-7.

Εάν η αντιλευχαιμική απόκριση στην πρώτη επαγωγική πορεία είναι ελλιπής, μπορεί να δοθεί μια δεύτερη πορεία επαγωγής που αποτελείται από 2 ημέρες σκόνης μιτοξαντρόνης HCL (12 mg / m2 ημερησίως) και 5 ημερών κυτταραμπίνης (100 mg / m2 ημερησίως).

Εάν παρατηρήσετε σοβαρή ή απειλητική για τη ζωή μη αιματολογική τοξικότητα κατά τη διάρκεια της αρχικής πορείας επαγωγής, παρακρατήστε τη δεύτερη πορεία επαγωγής μέχρι να επιλυθεί η τοξικότητα.

Θεραπεία ενοποίησης
IV
12 mg / m2 ημερησίως στις ημέρες 1 και 2 σε συνδυασμό με cytarabine 100 mg / m2 ημερησίως (ως συνεχής IV έγχυση σε ώρες 24) στις ημέρες 1-5. Εκτελέστε αρχική πορεία ενοποίησης περίπου 6 εβδομάδες μετά την τελική πορεία επαγωγής. διορθώστε τη δεύτερη πορεία ενοποίησης γενικά 4 εβδομάδες μετά την αρχική πορεία.

Καρκίνος του προστάτη
IV
12-14 mg / m2 μία φορά κάθε 21 ημέρες. (π.χ., πρεδνιζόνη 5 mg από του στόματος δύο φορές ημερησίως, υδροκορτιζόνη 40 mg από του στόματος ημερησίως). Μερικοί κλινικοί ιατροί συστήνουν τη διακοπή της κόνεως HCL της μιτοξαντρόνης (και τη συνέχιση της θεραπείας με κορτικοστεροειδή μόνο) σε ασθενείς που εξακολουθούν να ανταποκρίνονται μετά από μια σωρευτική δόση κόνις HCL της μιτοξαντρόνης του 140 mg / m2 λόγω κινδύνου καρδιακής τοξικότητας.

Σκλήρυνση κατά πλάκας
IV
12 mg / m2 μία φορά κάθε 3 μήνες.

Όρια συνταγογράφησης
Ενήλικες
Σκλήρυνση κατά πλάκας
IV
Μέγιστη σωρευτική δόση διάρκειας ζωής: 140 mg / m2.

Ειδικοί πληθυσμοί
Ηπατική ανεπάρκεια
Μειωμένη κάθαρση. μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δοσολογίας, ωστόσο, δεν υπάρχουν ειδικές συστάσεις για τη ρύθμιση της δοσολογίας. (Βλ. Ηπατική βλάβη υπό Προειδοποιήσεις.)

Νεφρική δυσλειτουργία
Δεν απαιτείται μείωση της δοσολογίας.

προειδοποίηση

Εμπειρία του κλινικού ιατρού

Διαχειρίζεται μόνο υπό την επίβλεψη ειδικευμένων κλινικών ιατρών που έχουν εμπειρία στη χρήση κυτταροτοξικής θεραπείας.

Προειδοποιήσεις διαχείρισης
Χορηγήστε αργά σε ένα ελεύθερα κυκλοφορούν διάλυμα IV έγχυσης. Μην χορηγείτε με IM, υπο-Q, ενδο-αρτηριακή ή ενδορραχιαία ένεση.

Σοβαρή τοπική νέκρωση ιστών σε περίπτωση εξαγγείωσης. (Ανατρέξτε στην ενότητα Τοπικά εφέ κάτω από τις προειδοποιήσεις.)

Σοβαρή και μερικές φορές μη αναστρέψιμη νευροτοξικότητα που αναφέρθηκε μετά από ενδορραχιαία χορήγηση. (Βλ. Νευροτοξικότητα υπό Προειδοποιήσεις.)

μυελοκαταστολή
Μπορεί να εμφανιστεί σοβαρή μυελοκαταστολή. Γενικά αποφύγετε τη χρήση σε ασθενείς με αρχικό αριθμό ουδετερόφιλων <1500 / mm3, εκτός από τη θεραπεία της οξείας μυελογενής (μυελογενούς, μη λεμφοκυτταρικής) λευχαιμίας. Ελέγξτε προσεκτικά την αιματολογική κατάσταση. (Δείτε Αιματολογικές Επιδράσεις υπό Προειδοποιήσεις.)

Τοξικότητα του μυοκαρδίου
Πιθανή καρδιοτοξικότητα και πιθανώς θανατηφόρα CHF κατά τη διάρκεια ή μήνες έως χρόνια μετά τη θεραπεία. ο κίνδυνος αυξάνεται με την αύξηση της σωρευτικής δόσης.

Οι παράγοντες κινδύνου (ιστορικό ή τρέχουσες καρδιαγγειακές παθήσεις, προηγούμενη ή ταυτόχρονη ακτινοβόληση στην μεσοθωρακική / περικαρδιακή περιοχή, προηγούμενη θεραπεία με άλλες ανθρακυκλίνες ή ανθρακεντίδια ή ταυτόχρονη χρήση άλλων καρδιοτοξικών φαρμάκων) μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιοτοξικότητας. Εντούτοις, η τοξικότητα μπορεί να συμβεί ανεξάρτητα από το εάν υπάρχουν παράγοντες καρδιακού κινδύνου. (Βλ. Καρδιοτοξικότητα υπό Προειδοποιήσεις.)

Ο κίνδυνος ανάπτυξης CHF σε ασθενείς με καρκίνο εκτιμάται ότι είναι 2.6% σε σωρευτική δόση έως και 140 mg / m2.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, αξιολογήστε όλους τους ασθενείς για καρδιακά σημεία / συμπτώματα από το ιστορικό και τη φυσική εξέταση και προσδιορίστε το αρχικό κλάσμα εξώθησης της αριστερής κοιλίας (LVEF) με ηχοκαρδιογράφημα ή πολυγωνική ραδιονουκλεϊδική αγγειογραφία (MUGA).

Μην ξεκινήσετε τη θεραπεία σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας εάν η αρχική τιμή LVEF είναι <50%.

Σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας, αξιολογήστε το LVEF με ηχοκαρδιογράφημα ή MUGA πριν από κάθε δόση. μην χορηγείτε πρόσθετες δόσεις εάν το LVEF μειωθεί σε <50% ή αν εμφανιστεί κλινικά σημαντική μείωση στο LVEF.

Οι ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας δεν πρέπει να λαμβάνουν σωρευτική δόση> 140 mg / m2.

Δευτερογενής οξεία μυελογενής λευχαιμία (AML)
Δευτερογενής AML που αναφέρθηκε σε ασθενείς που έλαβαν μιτοξαντρόνη HCL σε σκόνη. κίνδυνος πυρίμαχων δευτερογενούς λευχαιμίες αυξάνεται όταν οι ανθρακυκλίνες συνδυάζονται με άλλα αντινεοπλασματικά προκαλούν βλάβη στο DNA, μετά από εκτεταμένη έκθεση σε κυτταροτοξικά φάρμακα, ή όταν έχουν ανθρακυκλίνης δόσεις έχουν κλιμακωθεί. (Βλέπε Καρκινογένεση κάτω Προφυλάξεις.)

Υδροχλωρική μιτοξαντρόνη ακατέργαστη σκόνη

Ελάχιστη σειρά 10grams.
Η ερώτηση σχετικά με την κανονική ποσότητα (εντός 1kg) μπορεί να αποσταλεί σε 12 ώρες μετά την πληρωμή.
Για μεγαλύτερη παραγγελία μπορείτε να τα στείλετε σε 3 εργάσιμες ημέρες μετά την πληρωμή.

Μάρκετινγκ σκόνης υδροχλωρικής μιτοξαντρόνης

Θα παρασχεθεί στο προσεχές μέλλον.

Η σκόνη της μιτοξαντρόνης HCL έχει οποιεσδήποτε παρενέργειες

Συχνά αναφερόμενες παρενέργειες της μιτοξαντρόνης περιλαμβάνουν: λοίμωξη, λοίμωξη ανώτερου respiratorytract, λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος, μυκητιασική λοίμωξη, μυκητιασική λοίμωξη του δέρματος, σηψαιμίας, αλωπεκία, αμηνόρροια, καρδιακή αρρυθμία, δυσκοιλιότητα, διάρροια, ΗΚΓ ανωμαλία, γαστρεντερική αιμορραγία, αυξημένη τρανσφεράσης γάμμα-γλουταμύλ, λευκοπενία, εμμηνόρροιας ασθένεια, ναυτία, στοματίτιδα, μη φυσιολογικά ούρα, κοιλιακός πόνος, αφθώδης στοματίτιδα, εξασθένιση, αίσθημα καύσου του γαστρεντερικού σωλήνα, βήχα, μειωμένη αιμοσφαιρίνη, μειωμένος αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων, δύσπνοια, οίδημα, επιγαστρικό άλγος, κόπωση, πυρετό, αιματουρία, υπεργλυκαιμία, υπασβεστιαιμία, υποκαλιαιμία, αυξημένη γλυκόζη ορού, λεμφοκυτοπενία, βλεννογονίτιδα, φαρυγγίτιδα, ρινίτιδα, πόνος στο στομάχι, θρομβοκυτταροπενία, έμετος, αύξηση βάρους, ανώμαλη απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων, ανορεξία, κακουχία, και nailbedchanges. Άλλες παρενέργειες περιλαμβάνουν: πνευμονία, σύνδρομο νεφρική ανεπάρκεια, σπασμούς, skininfection, αναιμία, πόνο στην πλάτη, κοκκιοκυτταροπενία, πονοκέφαλος, ιγμορίτιδα, άγχος, αρθραλγία, επιπεφυκίτιδα, κατάθλιψη, δυσπεψία, βαριά εμμηνορροϊκή αιμορραγία, αιμορραγία, υπέρταση, υπονατριαιμία, ανικανότητα, αυξημένη ορού αμινοτρανσφεράση της αλανίνης, αυξημένη ασπαρτική αμινοτρανσφεράση του ορού, ισχαιμική καρδιακή νόσο, μυαλγία, πόνος, πετέχεια, πρωτεϊνουρία, στειρότητα, μώλωπας, ρίγη, εφίδρωση, και εκχυμώσεις. Δείτε παρακάτω για κατανοητό κατάλογο ανεπιθύμητων ενεργειών.


Πώς να αγοράσετε σκόνη υδροχλωρικής μιτοξαντρόνης από την AASraw

1.Για να επικοινωνήσετε μαζί μας μέσω του ηλεκτρονικού μας ταχυδρομείου σύστημα έρευνας ή σε απευθείας σύνδεση skypeεκπρόσωπος εξυπηρέτησης πελατών (CSR).
2.Για να μας δώσετε την ερώτησή σας σχετικά με την ποσότητα και τη διεύθυνση.
3.Our CSR θα σας δώσει την προσφορά, τον όρο πληρωμής, τον αριθμό παρακολούθησης, τους τρόπους παράδοσης και την εκτιμώμενη ημερομηνία άφιξης (ETA).
4. Η πληρωμή γίνεται και τα προϊόντα θα σταλούν σε ώρες 12 (Για παραγγελία εντός 10kg).
5.Goods έλαβε και να δώσει σχόλια.

ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΙ ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΗΣ:

Αυτό το υλικό πωλείται μόνο για έρευνα. Όροι Πώλησης Εφαρμογή. Όχι για ανθρώπινη κατανάλωση, ούτε για ιατρικές, κτηνιατρικές ή οικιακές χρήσεις.


COA

ΗΝΜΚ

συνταγές

Συνταγές πρώτης κόνεως υδροχλωρικής μιτοξαντρόνης

Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλούμε επικοινωνήστε με την αντιπροσωπεία πελατών μας (CSR).

Αναφορές και αναφορές προϊόντων