Lenvatinib πούδρα (417716-92-8) - Κατασκευαστής προμηθευτής εργοστασίων
Η AASraw παράγει σκόνες NMN και NRC χύμα!

Lenvatinib

Εκτίμηση: Κατηγορία:

Η σκόνη Lenvatinib είναι ένας αναστολέας τυροσίνης κινάσης υποδοχέα (RTK) που αναστέλλει τις δράσεις κινάσης των υποδοχέων αγγειακού ενδοθηλιακού παράγοντα ανάπτυξης (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) και VEGFR3 (FLT4).

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Βασικά χαρακτηριστικά

όνομα προϊόντος Σκόνη Lenvatinib
Αριθμός CAS 417716-92-8
Μοριακός τύπος C21H19ClN4O4
Βάρος Formula 426.85
Συνώνυμα 417716-92 8-?

Ε7080;

E7080 (σκόνη Lenvatinib);

4-[3-Chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide;

Εμφάνιση Λευκή έως υπόλευκη σκόνη
Αποθήκευση και χειρισμός Αποθηκεύστε το σε θερμοκρασία δωματίου και μακριά από υπερβολική θερμότητα και υγρασία.

 

Περιγραφή Lenvatinib Powder

Η σκόνη Lenvatinib είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο για τη θεραπεία ορισμένων ειδών καρκίνου του θυρεοειδούς και για άλλους καρκίνους επίσης. Ενεργούσε ως αναστολέας πολλαπλής κινάσης έναντι των κινασών VEGFR1, VEGFR2 και VEGFR3.

Η σκόνη Lenvatinib είναι ένας τύπος στοχευμένης θεραπείας. Αυτό σημαίνει ότι στοχεύει κάτι συγκεκριμένο στα καρκινικά κύτταρα, μειώνοντας έτσι τις παρενέργειες που προκαλούνται από βλάβη στα υγιή κύτταρα. Η σκόνη Lenvatinib λειτουργεί αναστέλλοντας δύο διαδικασίες που επιτρέπουν την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων:

▪ Παρεμβολή σε πρωτεΐνη που προάγει την κυτταρική διαίρεση

▪ Αποκλεισμός του υποδοχέα VEGF, ο οποίος είναι υπεύθυνος για την αγγειογένεση ή την ανάπτυξη παροχής αίματος στον όγκο. Αυτό αφαιρεί την πηγή θρεπτικών ουσιών του όγκου.

 

Μηχανισμός δράσης της Lenvatinib Powder

Η σκόνη Lenvatinib είναι ένας αναστολέας τυροσίνης κινάσης υποδοχέα (RTK) που αναστέλλει τις δράσεις κινάσης των υποδοχέων αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) και VEGFR3 (FLT4). Η σκόνη Lenvatinib αναστέλλει επίσης άλλα RTK που έχουν εμπλακεί στην παθογόνο αγγειογένεση, την ανάπτυξη όγκων και την εξέλιξη του καρκίνου επιπλέον των φυσιολογικών κυτταρικών λειτουργιών τους, συμπεριλαμβανομένων των υποδοχέων αυξητικού παράγοντα ινοβλαστών (FGF) FGFR1, 2, 3 και 4. ο προερχόμενος από αιμοπετάλια υποδοχέας αυξητικού παράγοντα άλφα (PDGFRa), KIT και RET.

 

Εφαρμογή Lenvatinib Powder

♦ Για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά υποτροπιάζον ή μεταστατικό, προοδευτικό, ραδιενεργό πυρίμαχο ιώδιο διαφοροποιημένο καρκίνο του θυρεοειδούς.

♦ Σε συνδυασμό με το φάρμακο everolimus, για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκινώματος των νεφρικών κυττάρων μετά από μια προηγούμενη αντι-αγγειογόνο θεραπεία.

♦ Θεραπεία του καρκίνου του ηπατοκυτταρικού (πρωτοπαθούς ήπατος).

♦ Σε συνδυασμό με το φάρμακο pembrolizumab για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο καρκίνο του ενδομητρίου.

Σημείωση: Εάν ένα φάρμακο έχει εγκριθεί για μία χρήση, οι γιατροί μπορούν να επιλέξουν να χρησιμοποιήσουν το ίδιο φάρμακο για άλλα προβλήματα εάν πιστεύουν ότι μπορεί να είναι χρήσιμο.

 

Παρενέργειες & προειδοποίηση Lenvatinib Powder

Λάβετε ιατρική βοήθεια έκτακτης ανάγκης εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δύσκολη αναπνοή. πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού.

Μερικοί άνθρωποι που λαμβάνουν σκόνη λενβατινίμπης έχουν αναπτύξει διάτρηση (τρύπα ή σχίσιμο) ή συρίγγιο (μη φυσιολογική δίοδος) εντός του στομάχου ή των εντέρων. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε σοβαρό πόνο στο στομάχι ή εάν αισθάνεστε σαν να πνιγείτε και να πνίξετε όταν τρώτε ή πίνετε.

 

Επίσης, καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

▪ σοβαρή διάρροια

▪ πονοκέφαλος, σύγχυση, αλλαγή στην ψυχική κατάσταση, απώλεια όρασης, κρίση (σπασμοί).

▪ λίγη ή καθόλου ούρηση.

• ασυνήθιστη αιμορραγία (ρινορραγίες, βαριά εμμηνορροϊκή αιμορραγία) ή οποιαδήποτε άλλη αιμορραγία που δεν θα σταματήσει.

▪ σημάδια αιμορραγίας στο στομάχι - αιματηρά ή καθυστερημένα κόπρανα, βήχας αίματος ή εμετού που μοιάζει με καφέ.

▪ καρδιακά προβλήματα – πόνος στο στήθος, πόνος στη γνάθο ή στον ώμο σας, πρήξιμο, γρήγορη αύξηση βάρους, αίσθημα δύσπνοιας.

▪ σημάδια θρόμβου αίματος - ξαφνικό μούδιασμα ή αδυναμία, προβλήματα όρασης ή ομιλίας.

▪ προβλήματα με το ήπαρ - σκούρα ούρα, κόπρανα από πηλό, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών).

▪ χαμηλό επίπεδο ασβεστίου - μυϊκοί σπασμοί ή συσπάσεις, μούδιασμα ή αίσθημα αίσθησης (γύρω από το στόμα ή στα δάχτυλα και τα δάχτυλα των ποδιών σας).

▪ αυξημένη αρτηριακή πίεση - σοβαρός πονοκέφαλος, θολή όραση, χτύπημα στο λαιμό ή τα αυτιά σας, άγχος, ρινορραγία.

Οι θεραπείες για τον καρκίνο μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακόψουν οριστικά εάν έχετε ορισμένες παρενέργειες.

 

Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν:

▪ αιμορραγία

▪ πόνος στο στομάχι, ναυτία, έμετος, διάρροια.

▪ απώλεια όρεξης, απώλεια βάρους

▪ μη φυσιολογικές δοκιμές λειτουργίας του θυρεοειδούς ·

▪ πόνος στους μυς ή στις αρθρώσεις

▪ πρήξιμο στα χέρια και τα πόδια σας.

▪ πληγές στο στόμα

▪ ερυθρότητα, κνησμός ή απολέπιση του δέρματος στα χέρια ή τα πόδια σας.

▪ πονοκέφαλος, κόπωση

▪ βήχας, δυσκολία στην αναπνοή, βραχνή φωνή.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών και μπορεί να συμβούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στο FDA στο 1-800-FDA-1088.

 

Αναφορά

[1] Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ. Εγκρίσεις Αιματολογίας / Ογκολογίας (Καρκίνος) & Ειδοποιήσεις Ασφάλειας.

[2] Haberfeld H, εκδ. (2015). Αυστρία-Codex (στα γερμανικά). Βιέννη: Österreichischer Apothekerverlag.

[3] «Σκόνη Lenvatinib σε συνδυασμό με το Everolimus». Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ. 16 Μαΐου 2016.

[4] Αριθμός κλινικής δοκιμής NCT01321554 για «Μια δοκιμή E7080 σε 131I-πυρίμαχο διαφοροποιημένο καρκίνο του θυρεοειδούς» στο ClinicalTrials.gov.

[5] Lubitz CC, Kong CY, McMahon PM, et al. Ετήσιο οικονομικό αντίκτυπο της καλά διαφοροποιημένης φροντίδας του καρκίνου του θυρεοειδούς στις Ηνωμένες Πολιτείες. Καρκίνος. 2014; 120: 1345–1352.

[6] Κάψουλες Lenvima (σκόνη lenvatinib) [πληροφορίες συνταγογράφησης]. Woodcliff Lake, NJ: Eisai Inc; Φεβρουάριος 2015.

[7] Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, et αϊ. Νέα κριτήρια αξιολόγησης απόκρισης σε συμπαγείς όγκους: αναθεωρημένη οδηγία RECIST (έκδοση 1.1). Eur J Καρκίνος. 2009; 45: 228–247.

[8] Schlumberger M, Tahara M, Wirth LJ, et al. Σκόνη Lenvatinib έναντι εικονικού φαρμάκου στον καρκίνο του θυρεοειδούς με πυρίμαχο ραδιοϊώδιο. Ν Engl J Med. 2015; 372: 621-630.