ΗΠΑ Εγχώρια Παράδοση, Καναδάς Εγχώρια Παράδοση, Ευρωπαϊκή Εγχώρια Παράδοση

Πρωτεΐνη καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης

Εκτίμηση:
5.00 εκτός 5 βασισμένο στο 1 βαθμολογία
Κωδικός προϊόντος: 630-56-8. Κατηγορία:

Το AASraw είναι με σύνθεση και ικανότητα παραγωγής από γραμμάριο έως μαζική σειρά σκόνης καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης (630-56-8), με ρύθμιση CGMP και σύστημα παρακολούθησης ποιοτικού ελέγχου.

Πρωτεΐνη καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης είναι μια συνθετική στεροειδή ορμόνη που είναι παρόμοια με την οξική medroxyprogesterone και την οξική μεγεστρόλη. Είναι ένα παράγωγο εστέρα της 17α-υδροξυπρογεστερόνης που σχηματίζεται από καπροϊκό οξύ (εξανοϊκό οξύ). Η καπροϊκή υδροξυπρογεστερόνη προηγουμένως διατέθηκε στο εμπόριο με τη μάρκα MAKENA.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Βίντεο σε σκόνη καπροϊκού υδροξυπρογεστερόνης


Πρωτεΐνη καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης βασικοί χαρακτήρες

Όνομα: Πρωτεΐνη καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης
CAS: 630-56-8
Μοριακός τύπος: C27H40O4
Μοριακό βάρος: 428.6
Σημείο τήξης: 120 ° -124 ° C
Θερμοκρασία αποθήκευσης: RT
Χρώμα: Λευκή σκόνη


Πρωτεΐνη καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης

ονόματα

Χημικές ονομασίες: σκόνη καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης
Ονόματα επωνυμίας: σκόνη καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης (OHPC), σκόνη Delalutin, σκόνη Proluton, 630-56-8

Χρήση σκόνης καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης

Η ΠΑΡΟΥΣΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗ ΠΑΡΕΧΕΤΑΙ ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟΥΣ ΣΚΟΠΟΥΣ ΚΑΙ ΔΕΝ ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΑΙ ΩΣ ΠΗΓΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ Ή ΑΛΛΟΥΣ ΙΑΤΡΙΚΟΥΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥΣ.

1) Για την πρόληψη προληπτικής προφύλαξης σε γυναίκες με μία εγκυμοσύνη σε ένα μόνο άτομο, οι οποίες έχουν ιστορικό αυτοκτονίας του αυθόρμητου μονογονιδίου.

Ενδομυϊκή δοσολογία (φιαλίδια μίας και πολλών δόσεων μόνο Makena)
Ενήλικες και έφηβες έγκυες γυναίκες 16 ετών και άνω
250 mg (1 mL) IM μία φορά την εβδομάδα (κάθε 7 ημέρες). Ξεκινήστε τη θεραπεία οποιαδήποτε στιγμή μεταξύ των 16 εβδομάδων και των 0 ημερών της εγκυμοσύνης έως τις 20 εβδομάδες και τις 6 ημέρες της εγκυμοσύνης. Συνεχίστε μία φορά την εβδομάδα μέχρι την εβδομάδα 37 (μέσω 36 εβδομάδων, 6 ημερών) κύησης ή παράδοσης, όποιο από τα δύο συμβεί πρώτο. Η αποτελεσματικότητα της υδροξυπρογεστερόνης βασίζεται στη βελτίωση της αναλογίας των γυναικών που παρέδωσαν λιγότερο από 37 εβδομάδες κύησης. Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες δοκιμές που να αποδεικνύουν άμεσο κλινικό όφελος, όπως βελτίωση στη νεογνική θνησιμότητα και νοσηρότητα. ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΣ ΧΡΗΣΗΣ: Η υδροξυπρογεστερόνη δεν προορίζεται για χρήση σε γυναίκες με πολλαπλές κυήσεις ή άλλους παράγοντες κινδύνου για πρόωρο τοκετό.

Υποδόρια δοσολογία (μόνο για το auto-injector της Makena)
Ενήλικες και έφηβες έγκυες γυναίκες 16 ετών και άνω
275 mg (1.1 mL) υποδόρια μία φορά την εβδομάδα (κάθε 7 ημέρες). Ξεκινήστε τη θεραπεία οποιαδήποτε στιγμή μεταξύ των 16 εβδομάδων και των 0 ημερών της εγκυμοσύνης έως τις 20 εβδομάδες και τις 6 ημέρες της εγκυμοσύνης. Συνεχίστε μία φορά την εβδομάδα μέχρι την εβδομάδα 37 (μέσω 36 εβδομάδων, 6 ημερών) κύησης ή παράδοσης, όποιο από τα δύο συμβεί πρώτο. Η αποτελεσματικότητα της υδροξυπρογεστερόνης βασίζεται στη βελτίωση της αναλογίας των γυναικών που παρέδωσαν λιγότερο από 37 εβδομάδες κύησης. Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες δοκιμές που να αποδεικνύουν άμεσο κλινικό όφελος, όπως βελτίωση στη νεογνική θνησιμότητα και νοσηρότητα. ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΣ ΧΡΗΣΗΣ: Η υδροξυπρογεστερόνη δεν προορίζεται για χρήση σε γυναίκες με πολλαπλές κυήσεις ή άλλους παράγοντες κινδύνου για πρόωρο τοκετό.

2) Για τη θεραπεία του μη χειρουργικού, επαναλαμβανόμενου και μεταστατικού καρκίνου του ενδομητρίου.

Ενδομυϊκή δοσολογία
Ενήλικα θηλυκά
1,000 mg ή περισσότερο ανά εβδομάδα ΙΜ (εύρος 1 gram IM μία φορά την εβδομάδα σε ΧΜΜΧ γραμμάρια IM μία φορά την ημέρα). Διακοπή όταν εμφανίζεται υποτροπή ή μετά από εβδομάδες 1 χωρίς αντικειμενική απόκριση. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε προχωρημένο στάδιο ταυτόχρονα με άλλες αντικαρκινικές θεραπείες (χειρουργική επέμβαση, ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία ή συνδυασμός αυτών). Τα αποτελέσματα της θεραπείας που αναφέρθηκαν μέχρι σήμερα ήταν καλύτερα σε ιστολογικά καλώς διαφοροποιημένες μορφές αδενοκαρκινώματος του ενδομητρίου.

3) Για τη θεραπεία της αμηνόρροιας (πρωτογενής ή δευτεροπαθής) ή για δυσλειτουργική αιμορραγία από τη μήτρα λόγω ορμονικής ανισορροπίας απουσία οργανικής παθολογίας.

Ενδομυϊκή δοσολογία
Γυναίκες ενηλίκων και έφηβων
375 mg IM ως μία δόση, χορηγούμενη ανά πάσα στιγμή. Η επόμενη δόση μπορεί να ξεκινήσει μετά από 4 ημέρες απολέπισης ή, εάν δεν υπάρχει αιμορραγία, 21 ημέρες μετά την αρχική εφάπαξ δόση. Αν δεν υπάρχει απάντηση μετά από κύκλους 4, διακόψτε τη λειτουργία. Ο αριθμός των κύκλων που χρησιμοποιούνται και ο χρόνος χρήσης της κυκλικής δόσης εξαρτάται από την ένδειξη χρήσης και από το αν η θεραπεία με οιστρογόνα χρησιμοποιείται ταυτόχρονα. Ένας προτεινόμενος κυκλικός κύκλος με οιστρογόνο έχει ως ακολούθως (κύκλος 28-ημέρα, επαναλαμβανόμενος κάθε 4 εβδομάδες) Ημέρα 1 κάθε κύκλου: Εστειρική δοσολογία οιστραδιόλης (20 mg ΙΜ). στη συνέχεια, 2 εβδομάδες μετά την Ημέρα 1: Υδροξυπρογεστερόνη καπροϊκή σκόνη 250 mg IM, τότε Estradiol Valerate (5 mg IM) 4 εβδομάδες μετά την Ημέρα 1: Αυτή είναι η Ημέρα 1 του επόμενου κύκλου. Επαναλάβετε όπως υποδεικνύεται. Εάν η ανεπάρκεια οιστρογόνων έχει παραταθεί σε ασθενείς με αμηνόρροια, η εμμηνόρροια μπορεί να μην εμφανιστεί μέχρις ότου δοθούν οιστρογόνα για αρκετούς μήνες. Διακόψτε τη θεραπεία όταν δεν απαιτείται πλέον κυκλική θεραπεία.
Για τη δοκιμή ενδογενούς παραγωγής οιστρογόνων ("Medical D and C").
Ενδομυϊκή δοσολογία
Ενήλικα θηλυκά
250 mg IM μία φορά. επαναλάβετε για επιβεβαίωση σε 4 εβδομάδες μετά την πρώτη ένεση. Διακόψτε μετά τη δεύτερη δόση. Η αιμορραγία θα πρέπει να λάβει χώρα 7 έως 14 ημέρες μετά την ένεση.

Προειδοποίηση για τη σκόνη καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης

Η έγχυση σκόνης καροϊκής υδροξυπρογεστερόνης, συμπεριλαμβανομένων των σύνθετων προϊόντων, πληροί τον ορισμό της ιατρικής αναγκαιότητας όταν χρησιμοποιείται για τη μείωση του κινδύνου πρόωρου τοκετού σε ένα θηλυκό μέλος και πληρούνται ΟΛΑ τα ακόλουθα κριτήρια:

1. Το μέλος έχει μια τρέχουσα εγκυμοσύνη σε ένα μόνο άτομο.
2. Το μέλος έχει τεκμηριωμένη προηγούμενη μονοτονική αυθόρμητη γέννηση που εμφανίστηκε σε λιγότερο από 37 εβδομάδες κύησης λόγω αυθόρμητου πρόωρου τοκετού ή πρόωρης ρήξης μεμβρανών.
3. Το μέλος δεν είχε πρόωρο τοκετό ή πρόωρη ρήξη μεμβρανών κατά τη διάρκεια της τρέχουσας εγκυμοσύνης.
4. Η θεραπεία αρχίζει μεταξύ εβδομάδων 16, 0 ημερών και 20 εβδομάδων, 6 ημερών κύησης.
5. Οι ενέσεις δεν πρέπει να χορηγούνται συχνότερα από εβδομαδιαία έως τις 36 εβδομάδες κύησης ή το χρόνο παράδοσης (όποιο από τα δύο συμβεί πρώτο) για ένα μέγιστο συνολικό ποσό που δεν υπερβαίνει τις 21 ενέσεις.
6. Η δόση δεν υπερβαίνει το 250 mg ανά ένεση.

Περαιτέρω οδηγίες

Η χημική ονομασία της σκόνης καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης είναι pregn-4-ene-3,20-διόνη, 17 [(1oxohexyl) oxy]. Έχει εμπειρικό τύπο C27H40O4 και μοριακό βάρος 428.60. Η σκόνη καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης υπάρχει ως λευκοί έως σχεδόν λευκοί κρύσταλλοι ή σκόνη με σημείο τήξης 120 ° -124 ° C.

Η προγεστερόνη διαδραματίζει ζωτικό ρόλο στη ρύθμιση του θηλυκού αναπαραγωγικού συστήματος και είναι σημαντική για την επιτυχή εμφύτευση του εμβρύου και τη συντήρηση της εγκυμοσύνης. Λειτουργεί με δέσμευση σε υποδοχείς προγεστερόνης στη μήτρα, τις ωοθήκες, το στήθος και στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Αυτοί οι υποδοχείς υπάρχουν σε ισομορφές 2, PR-A και PR-B. Η δέσμευση προγεστερόνης σε αυτούς τους υποδοχείς οδηγεί τελικά σε ρύθμιση της γονιδιακής μεταγραφής. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα ένα αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα το οποίο αμβλύνει την προφλεγμονώδη κατάσταση που συμβαίνει με την έναρξη της εργασίας και διατηρεί την ουρητική συνοδεία σταθεροποιώντας την προγεστερόνη που δρα στο μυομήτριο.

Φαρμακοδυναμική της σκόνης καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης: Δεν έχουν πραγματοποιηθεί ειδικές φαρμακοδυναμικές μελέτες για την αξιολόγηση των ενέσεων σκόνης καπροϊκού υδροξυπρογεστερόνης. Ωστόσο, ο μηχανισμός δράσης πιθανότατα σχετίζεται με αυξημένη αλληλεπίδραση μεταξύ υποδοχέων προγεστερόνης και προγεστερόνης.

Η ημιζωή σε σκόνη υδροξυπρογεστερόνης καπροϊκού είναι ημέρες 16 (± 6 ημέρες).

Πρωτεΐνη σε σκόνη υδροξυπρογεστερόνης caproate

Ελάχιστη σειρά 10grams.
Η ερώτηση σχετικά με την κανονική ποσότητα (εντός 1kg) μπορεί να αποσταλεί σε 12 ώρες μετά την πληρωμή.
Για μεγαλύτερες παραγγελίες (εντός 1kg) μπορούν να αποστέλλονται σε 3 εργάσιμες ημέρες μετά την πληρωμή.

Μάρκετινγκ σκόνης καπροϊκού υδροξυπρογεστερόνης

Θα παρασχεθεί στο προσεχές μέλλον.


Πώς να αγοράσετε σκόνη καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης από την AASraw

1.Για να επικοινωνήσετε μαζί μας μέσω του ηλεκτρονικού μας ταχυδρομείουκενό σύστημα έρευνας ή σε απευθείας σύνδεση skypeκενόεκπρόσωπος εξυπηρέτησης πελατών (CSR).
2.Για να μας δώσετε την ερώτησή σας σχετικά με την ποσότητα και τη διεύθυνση.
3.Our CSR θα σας δώσει την προσφορά, τον όρο πληρωμής, τον αριθμό παρακολούθησης, τους τρόπους παράδοσης και την εκτιμώμενη ημερομηνία άφιξης (ETA).
4. Η πληρωμή γίνεται και τα προϊόντα θα σταλούν σε ώρες 12 (Για παραγγελία εντός 10kg).
5.Goods έλαβε και να δώσει σχόλια.

ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΙ ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΗΣ:

Αυτό το υλικό πωλείται μόνο για έρευνα. Όροι Πώλησης Εφαρμογή. Όχι για ανθρώπινη κατανάλωση, ούτε για ιατρικές, κτηνιατρικές ή οικιακές χρήσεις.


COA

COA 630-56-8 σκόνη καπροϊκής υδροξυπρογεστερόνης AASRAW

ΗΝΜΚ

630-56-8 Υδροξυπρογεστερόνη καπροτίνη AASRAW HMNR

συνταγές

Αναφορές και αναφορές προϊόντων