ΗΠΑ Εγχώρια Παράδοση, Καναδάς Εγχώρια Παράδοση, Ευρωπαϊκή Εγχώρια Παράδοση

Ulipristal acetate Σκόνη (26784-99-4)

Εκτίμηση: Κωδικός προϊόντος: 26784-99-4. Κατηγορία:

Το AASraw είναι με σύνθεση και ικανότητα παραγωγής από γραμμάριο σε μαζική σειρά Ulipristal Acetate Powder (26784-99-4), με ρύθμιση CGMP και σύστημα παρακολούθησης ποιοτικού ελέγχου.

κενό

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Ulipristal Acetate Powder (26784-99-4) βίντεο


Ulipristal οξεική σκόνη (26784-99-4) Specification:

Χημική δομή: όνομα προϊόντος: Ulipristal Acetate (Ulipristal Acetate intermediate)
Cas Όχι.: 26784-99-4/126690-41-3/54201-84-2
Μοριακός τύπος: C
Μοριακό βάρος: 475.62
Συνώνυμα: 3,20-bis-Ethylenedioxy-5α,17α-dihydroxy-11β-(4-N,N-dimethylaminopheynl)-19-norpregn-9-ene; 3,20-bis-Ethylenedioxy-19-norpregna-5(10)9(11)dien-17-ol
Αποθήκευση: Φυλάσσετε σε θερμοκρασία δωματίου μακριά από το φως και την υγρασία.
Έγγραφα (COA & HPLC κ.λπ.): Διαθέσιμος

Γαλάκτωμα οξικού οξέος Ulipristal (26784-99-4) Dπεριγραφής:

Το Ulipristal acetate εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2010. Είναι στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας, τα αποτελεσματικότερα και ασφαλέστερα φάρμακα που χρειάζονται σε ένα σύστημα υγείας. Στο Ηνωμένο Βασίλειο κοστίζει το NHS περίπου 17 κιλά ανά πορεία επείγοντος ελέγχου των γεννήσεων του 2015. Για να βελτιωθεί η πρόσβαση, ορισμένοι προτείνουν σε όλους όσους μπορούν να μείνουν έγκυες να τους χορηγηθεί μια συνταγή για χρήση αν χρειαστεί.

Η σκόνη ολιπίστικης οξικής ανήκει σε εκλεκτικούς ρυθμιστές υποδοχέα προγεστερόνης, σε ανταγωνιστικές και αγωνιστικές επιδράσεις στον υποδοχέα προγεστερόνης. Αυτό και το σώμα της δέσμευσης υποδοχέα προγεστερόνης για την πρόληψη των υποδοχέων προγεστερόνης και προγεστερόνης. Το οξικό οξύ της αποτελεσματικότητάς του εξαρτάται από τον χρόνο παράδοσης στον εμμηνορροϊκό κύκλο. Η χορήγηση στην μεσαία θυλακοειδή υπερπλασία μπορεί να εμποδίσει την ωοθυλακιογένεση και να μειώσει τη συγκέντρωση της οιστραδιόλης. Η χορήγηση της κορυφής της ωχρινοποιητικής ορμόνης στα θυλάκια της καθυστερημένης ρήξης σε 5 ~ 9 ημέρες. Corpus luteum πρώιμης χορήγησης μη προφανής καθυστέρησης της ωρίμανσης του ενδομητρίου, αλλά μπορεί να μειώσει το πάχος του ενδομητρίου κατά 0.6 ± 2.2mm (μέση τιμή ± SD).

Παραπομπή:

  • Βρετανικό εθνικό έντυπο: BNF 69 (69 ed.). Βρετανική Ιατρική Ένωση. 2015. σελ. 510, 560. ISBN 9780857111562.
  • Trussell, James; Raymond, Elizabeth G .; Cleland, Kelly (2014). "Αντισυλληψη έκτακτης ανάγκης: Μια τελευταία ευκαιρία για την πρόληψη της ακούσιας εγκυμοσύνης" (PDF). Σύγχρονες αναγνώσεις στο δίκαιο και την κοινωνική δικαιοσύνη. 6 (2): 7-38. Αρχειοθετήθηκε (PDF) από το πρωτότυπο στις 23 Σεπτεμβρίου 2010.
  • HRA Pharma (Μάρτιος 2013). "Χώρες όπου ξεκίνησε το ellaOne". Παρίσι: HRA Pharma. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 28 Ιουλίου 2013. Ανακτήθηκε στις 25 Μαρτίου 2014.

ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΙ ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΗΣ:

Αυτό το υλικό πωλείται μόνο για έρευνα. Όροι Πώλησης Εφαρμογή. Όχι για ανθρώπινη κατανάλωση, ούτε για ιατρικές, κτηνιατρικές ή οικιακές χρήσεις.


COA

ΗΝΜΚ

Αναφορές και αναφορές προϊόντων