ΗΠΑ Εγχώρια Παράδοση, Καναδάς Εγχώρια Παράδοση, Ευρωπαϊκή Εγχώρια Παράδοση

17-Υδροξυπρογεστερόνη καπρωτική σκόνη

Εκτίμηση:
5.00 εκτός 5 βασισμένο στο 1 βαθμολογία
Κατηγορία:

Το AASraw είναι με σύνθεση και ικανότητα παραγωγής από γραμμάριο έως μαζική σειρά σκόνης καπροϊκού 17-υδροξυπρογεστερόνης (630-56-8), με ρύθμιση CGMP και σύστημα παρακολούθησης ποιοτικού ελέγχου.

17-Υδροξυπρογεστερόνη καπρωτική σκόνη, Σχεδόν τα μωρά 500,000 γεννιούνται πρόωρα στις Ηνωμένες Πολιτείες κάθε χρόνο. Η πρόωρη γέννηση (PTB) ή η γέννηση λιγότερο από την εβδομάδα κύησης 37, βάζει τα βρέφη σε υψηλότερο κίνδυνο θανάτου και είναι η κύρια αιτία μακροχρόνιας νευρολογικής αναπηρίας στα παιδιά. Επιπλέον, τα υγειονομικά έξοδα που σχετίζονται με το PTB κοστίζουν το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης των ΗΠΑ περισσότερα από $ 26 δισεκατομμύρια κάθε χρόνο. Η πρόληψη του PTB είναι ζωτικής σημασίας για την προώθηση της μακροπρόθεσμης υγείας και ανάπτυξης των βρεφών σε ολόκληρη τη χώρα.

κενό

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

17-Hydroxyprogesterone caproate σε σκόνη βίντεο


I.17-υδροξυπρογεστερόνη καπροτίτη σκόνη βασικές Χαρακτήρες:

Όνομα: 17-Υδροξυπρογεστερόνη καπρωτική σκόνη
CAS: 630-56-8
Μοριακός τύπος: C27H40O4
Μοριακό βάρος: 428.6
Σημείο τήξης: 119 ° C
Θερμοκρασία αποθήκευσης: Θερμοκρασία δωματίου
Χρώμα: Λευκή έως υπόλευκη σκόνη


II. Κύκλος σκόνης καπροϊκού 17-υδροξυπρογεστερόνης

1. Ονόματα:

Χημικά ονόματα: σκόνη καπροϊκού 17-υδροξυπρογεστερόνης
Άλλα ονόματα: 17-OHPC, 17P, εξανοϊκό

2. Χρώμα 17-υδροξυπρογεστερόνη καπροτίτη Χρήση:

Το φάρμακο 17-alpha hydroxyprogesterone caproate είναι μια ενέσιμη συνθετική προγεστερόνη. Έχει αποδειχθεί αποτελεσματική για την πρόληψη ή την καθυστέρηση της πρόωρης γέννησης σε μονογονεϊκές εγκυμοσύνες για γυναίκες με ιστορικό αυθόρμητης πρόωρης γέννησης. 1 Αφού διατίθεται ευρέως ως φθηνές σύνθετο φάρμακο, έχει τώρα μια επώνυμη έκδοση (Makena, AMAG Pharmaceuticals) που κοστίζει περίπου το 100 φορές περισσότερο από το πρωτότυπο. Το Φεβρουάριο του 4, η 2011, η KV Pharmaceutical Company (που αργότερα μετονομάστηκε σε Lumara) έλαβε έγκριση από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για την παρασκευή και την εμπορία της Makena, η οποία αποτελείται από τα ίδια δραστικά συστατικά που βρέθηκαν στην αρχική σύνθετη σύνθεση. Η έγκριση περιελάμβανε έναν ορφανό προσδιορισμό φαρμάκων και παρείχε στην KV Pharmaceutical Company τα αποκλειστικά δικαιώματα για την παρασκευή της Makena, η οποία συνέβαλε ενδεχομένως στην υψηλή τιμή της. Για τη μελέτη αυτή χρησιμοποιήσαμε μια βάση δεδομένων ασφαλιστικών απαιτήσεων για να εξετάσουμε τις συνταγές για το καπροϊκό 17-άλφα υδροξυπρογεστερόνη ανάμεσα σε σχεδόν έγκυες γυναίκες που δεν είναι ασφαλισμένες στο εμπόριο (Xenumx). Στόχος μας ήταν να κατανοήσουμε τη χρήση, το κόστος και τα αποτελέσματα των επώνυμων και σύνθετων εκδόσεων του φαρμάκου.

3.Τι είναι η δόση της σκόνης καπροϊκού 17-υδροξυπρογεστερόνης;

250 mg μία φορά την εβδομάδα (κάθε 7 ημέρες). έναρξη θεραπείας μεταξύ εβδομάδων 16, ημερών 0 και εβδομάδων 20, ημερών κυοφορίας 6, συνεχίστε μέχρι την εβδομάδα 37 (μέσω εβδομάδων 36, 6 ημερών) κύησης ή παράδοσης, όποιο από τα δύο συμβεί πρώτο.

Διεξήγαμε μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή με έγκυες γυναίκες με τεκμηριωμένο ιστορικό αυθόρμητης πρόωρης χορήγησης. Οι γυναίκες ενεγράφησαν σε κλινικά κέντρα 19 σε 16 έως 20 εβδομάδες κύησης και εκχωρήθηκαν τυχαία από ένα κεντρικό κέντρο δεδομένων, σε αναλογία 2: 1, για να λάβουν είτε εβδομαδιαίες ενέσεις 250 mg 17P είτε εβδομαδιαίες ενέσεις αδρανούς εικονικού εικονικού φαρμάκου. οι ενέσεις συνεχίστηκαν μέχρι την παράδοση ή στις 36 εβδομάδες κύησης. Το κύριο αποτέλεσμα ήταν η πρόωρη παράδοση πριν από τις 37 εβδομάδες κύησης. Η ανάλυση πραγματοποιήθηκε σύμφωνα με την αρχή της πρόθεσης για θεραπεία.

Τα χαρακτηριστικά βασικής γραμμής των γυναικών 310 στην ομάδα προγεστερόνης και των γυναικών 153 στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου ήταν παρόμοια. Η θεραπεία με το 17P μείωσε σημαντικά τον κίνδυνο παράδοσης σε λιγότερο από 37 εβδομάδες κύησης (επίπτωση, ποσοστό 36.3 στην ομάδα προγεστερόνης έναντι 54.9 τοις εκατό στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, σχετικός κίνδυνος, 0.66 [95 τοις εκατό διάστημα εμπιστοσύνης, 0.54 έως 0.81] (35 τοις εκατό έναντι 20.6 τοις εκατό, σχετικός κίνδυνος, 30.7 [0.67 τοις εκατό διάστημα εμπιστοσύνης, 95 έως 0.48]) και η παράδοση σε λιγότερο από 0.93 εβδομάδες κύησης (32 τοις εκατό έναντι 11.4 τοις εκατό · σχετικός κίνδυνος, 19.6 [0.58 τοις εκατό διάστημα εμπιστοσύνης, 95 σε 0.37]). Τα βρέφη των γυναικών που έλαβαν θεραπεία με 0.91P είχαν σημαντικά χαμηλότερα ποσοστά νεκρωτικής εντεροκολίτιδας, ενδοκοιλιακή αιμορραγία και ανάγκη συμπληρωματικού οξυγόνου.

Οι εβδομαδιαίες ενέσεις του 17P οδήγησαν σε σημαντική μείωση του ποσοστού της επαναλαμβανόμενης πρόωρης χορήγησης σε γυναίκες που παρουσίαζαν ιδιαίτερα υψηλό κίνδυνο πρόωρης χορήγησης και μείωσαν την πιθανότητα αρκετών επιπλοκών στα βρέφη τους.

4.Πώς λειτουργεί η κορροϊκή σκόνη Cortexolone 17-Hydroxyprogesterone;

Η καπροϊκή 17α-υδροξυπρογεστερόνη (17-OHPC) είναι ένα συνθετικό προγεστογόνο. Το ανθρώπινο σώμα δεν κάνει το μόριο caproate. Ένα άλλο όνομα για το καπροϊκό είναι το "εξανοϊκό", το οποίο είναι ένας εστέρας που προέρχεται από το εξανοϊκό (ή καπροϊκό) οξύ. Ο τύπος του 17-OHPC εμφανίζεται στο σχήμα. Μερικοί γιατροί έχουν δηλώσει ότι το 17-OHPC βρίσκεται σε κατσίκες. Αυτό φαίνεται να είναι ένα παραμύθι, επειδή η ταυτοποίηση αυτού του μορίου από τα φυσικά σωματικά υγρά, τους ιστούς από κατσίκες ή οποιονδήποτε άλλο ζωντανό οργανισμό δεν μπορούσε να επιβεβαιωθεί σε μια αναζήτηση βιβλιογραφίας.

Η επίδραση του 17-OHPC στο μήκος του τραχήλου σε ασθενείς με ιστορικό ≥ 1 πρόωρου τοκετού οι οποίοι χορηγήθηκαν για να λάβουν 17-OHPC έναντι μίας ομάδας ελέγχου που δεν υποβλήθηκε σε θεραπεία. Δεν παρατηρήθηκε διαφορά στις μετρήσεις του μήκους του τραχήλου με την πάροδο του χρόνου στις γυναίκες που έλαβαν 17-OHPC. Αντίθετα, η κολπική προγεστερόνη μείωσε τον ρυθμό του τραχηλικού λίπους σε ασθενείς με ιστορικό πρόωρου τοκετού ή πρόωρου τραχηλικού λίπους.

Το 17 καπροϊκό άλφα-υδροξυπρογεστερόνη (17P) είναι μια συνθετική μορφή προγεστερόνης που έχει αποδειχθεί ότι μειώνει την υποτροπή του PTB για τις γυναίκες με μονογονικές κυήσεις που έχουν προηγούμενο ιστορικό. Οι γυναίκες με ιστορικό PTB είναι πιθανότερο να έχουν ένα άλλο πρόωρο βρέφος σε σύγκριση με τις γυναίκες που δεν το έχουν. Συνήθως συνταγογραφείται από τους γιατρούς, το 17P χορηγείται μέσω εβδομαδιαίων εγχύσεων που αρχίζουν στις 16-24 εβδομάδες έως την παράδοση. Μελέτες δείχνουν ότι η χορήγηση του 17P σε μια επιλέξιμη γυναίκα μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης άλλου PTB κατά 33 τοις εκατό. Κάθε χρόνο περίπου οι έγκυες γυναίκες 30,000 πληρούν τις προϋποθέσεις και θεωρούνται επιλέξιμες για το 17P.

5.Warning:

Μείωση του κινδύνου πρόωρου τοκετού σε γυναίκες με μονογονεϊκή εγκυμοσύνη που έχουν ιστορικό αυτοκτονίας του αυθόρμητου μονογονιδίου (ονομάζεται ορφανό φάρμακο από τον FDA για αυτή τη χρήση).

Η αποτελεσματικότητα προσδιορίστηκε με βάση τη βελτίωση του ποσοστού των γυναικών που παρέλαβαν <37 εβδομάδες κύησης. δεν έχει καθοριστεί άμεσο κλινικό όφελος (π.χ. βελτίωση στη νεογνική νοσηρότητα και θνησιμότητα).

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα αποδείχθηκαν μόνο σε γυναίκες με προγενέστερη αυθόρμητη γέννηση singleton. δεν προορίζονται για χρήση σε γυναίκες με πολλαπλές κυήσεις ή άλλους παράγοντες κινδύνου για πρόωρο τοκετό.

Η ACOG συνιστά τη χορήγηση συμπληρώματος προγεστερόνης για την πρόληψη της υποτροπιάζουσας πρόωρης γέννησης σε γυναίκες με μονογενή εγκυμοσύνη και προγενέστερη αυθόρμητη πρόωρη γέννηση σε <37 εβδομάδες κύησης λόγω αυθόρμητου πρόωρου τοκετού ή πρόωρης ρήξης μεμβρανών.

6.17-υδροξυπρογεστερόνη καπρώτη σκόνη:

Ελάχιστη σειρά 10grams.
Η ερώτηση σχετικά με την κανονική ποσότητα (εντός 1kg) μπορεί να αποσταλεί σε 12 ώρες μετά την πληρωμή.
Για μεγαλύτερη παραγγελία μπορείτε να τα στείλετε σε 3 εργάσιμες ημέρες μετά την πληρωμή.

7.17-υδροξυπρογεστερόνη καπροϊκή σκόνη Συνταγές:

Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλούμε επικοινωνήστε με την αντιπροσωπεία πελατών μας (CSR).

8.17-υδροξυπρογεστερόνη καπρωτεϊκή σκόνη Μάρκετινγκ:

Θα παρασχεθεί στο προσεχές μέλλον.

9.Περιλαμβάνει 17-υδροξυπρογεστερόνη σε σκόνη caproate Έχετε οποιεσδήποτε παρενέργειες;

  • Συνθετική προγεστίνη. που παράγεται με εστεροποίηση της 17α-υδροξυπρογεστερόνης, ενός φυσικώς ενυπάρχοντος μεταβολίτη της προγεστερόνης, με καπροϊκό οξύ.
  • Έχει ισχυρή προγεσταγόνο δραστηριότητα. φαίνεται να παράγει μια μεγαλύτερη διάρκεια και ισχυρότερη προεμμηνορροϊκή επίδραση στο ενδομήτριο από την προγεστερόνη.
  • Δεν φαίνεται να έχει ανδρογόνο, αντιανδρογόνο, οιστρογονική ή γλυκοκορτικοειδή δράση.

Ο μηχανισμός δράσης για τη μείωση του κινδύνου επαναλαμβανόμενης πρόωρης γέννησης δεν είναι γνωστός


III. ΧΝΜΜΧ-Υδροξυπρογεστερόνη καπροϊκή σκόνη HNMR

Είμαστε το Aprepitant powder supplie, η σκόνη aprepitant προς πώληση, η ακατέργαστη σκόνη απρεπιτάντης (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw Αντιδραστήρια Ε & Α


IV. Πώς να αγοράσετε σκόνη caproate 17-Hydroxyprogesterone από την AASraw;

1.Για να επικοινωνήσετε μαζί μας μέσω του ηλεκτρονικού μας ταχυδρομείουκενό σύστημα έρευνας ή σε απευθείας σύνδεση skypeκενόεκπρόσωπος εξυπηρέτησης πελατών (CSR).
2.Για να μας δώσετε την ερώτησή σας σχετικά με την ποσότητα και τη διεύθυνση.
3.Our CSR θα σας δώσει την προσφορά, τον όρο πληρωμής, τον αριθμό παρακολούθησης, τους τρόπους παράδοσης και την εκτιμώμενη ημερομηνία άφιξης (ETA).
4. Η πληρωμή γίνεται και τα προϊόντα θα σταλούν σε ώρες 12 (Για παραγγελία εντός 10kg).
5.Goods έλαβε και να δώσει σχόλια.

ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΙ ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΗΣ:

Αυτό το υλικό πωλείται μόνο για έρευνα. Όροι Πώλησης Εφαρμογή. Όχι για ανθρώπινη κατανάλωση, ούτε για ιατρικές, κτηνιατρικές ή οικιακές χρήσεις.