Παράγωγο κουρκουμίνης J-147

J-147 Κριτικές

Η κουρκουμίνη είναι μια πολυφαινόλη και το ενεργό συστατικό του κουρκουμά και του τζίντζερ. Η κουρκουμίνη έχει πολλά αποδεδειγμένα οφέλη στη θεραπεία πολλών ασθενειών, αλλά λόγω της κακής ικανότητάς της να διασχίζει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου (BB), υπάρχουν σαφείς περιορισμοί.

Βασικά, J147 (CAS:1146963-51-0) είναι ένα παράγωγο της κουρκουμίνης και της κυκλοεξυλ-διφαινόλης Α (CBA) που είναι ένα ισχυρό νευρογενές και νευροπροστατευτικό φάρμακο. Αναπτύχθηκε για τη χρήση νευροεκφυλιστικών καταστάσεων που σχετίζονται με τη γήρανση. Το J147 μπορεί να διασχίσει το BBB στον εγκέφαλο (ισχυρό) και να προκαλέσει παραγωγή νευρωνικών βλαστικών κυττάρων.

Σε αντίθεση με τα τρέχοντα φάρμακα που έχουν εγκριθεί για τη νόσο του Alzheimer, το J147 δεν είναι ούτε αναστολέας της ακετυλοχολινεστεράσης ούτε αναστολέας της φωσφοδιεστεράσης, αλλά ενισχύει τη γνώση με βραχυπρόθεσμη θεραπεία.

Σε αυτήν την ανάρτηση, θα συζητήσουμε πώς το παράγωγο κουρκουμίνης J147 αντιμετωπίζει τη νόσο του Αλτσχάιμερ (AD), τη μείζονα καταθλιπτική διαταραχή (MDD) και την αντιγήρανση.

Εδώ είναι τα περιεχόμενα:

  1. Μάθετε περισσότερα για το J-147 Work (Mechanism)
  2. Πλεονεκτήματα γρήγορης προβολής του J-147
  3. J-147 Αντιμετώπιση της νόσου του Αλτσχάιμερ (AD)
  4. J-147 Αντιμετωπίστε το πρόβλημα γήρανσης
  5. J-147 Θεραπεία μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής (MDD)
  6. Περισσότερες έρευνες για το J-147
  7. Πού να αγοράσετε J-147 Σκόνη

Παράγωγο κουρκουμίνης J-147

Μάθετε περισσότερα για το J-147 Work (Mechanism)

Μέχρι το 2018, το φαινόμενο J-147 στο κελί παρέμεινε μυστήριο μέχρι το Salk Institute Neurobiologists να αποκωδικοποιήσει το παζλ. Το φάρμακο δρα δεσμεύοντας την ATP συνθάση. Αυτή η μιτοχονδριακή πρωτεΐνη ρυθμίζει την παραγωγή κυτταρικής ενέργειας, επομένως, ελέγχοντας τη διαδικασία γήρανσης. Η παρουσία του συμπληρώματος J-147 στο ανθρώπινο σύστημα αποτρέπει τοξικότητες που σχετίζονται με την ηλικία που προκύπτουν από δυσλειτουργικά μιτοχόνδρια και υπερπαραγωγή του ATP.

Ο μηχανισμός δράσης J-147 θα αυξήσει επίσης τα επίπεδα διαφόρων νευροδιαβιβαστών συμπεριλαμβανομένων των NGF και BDNF. Εκτός αυτού, δρα στα επίπεδα του β-αμυλοειδούς, τα οποία είναι πάντα υψηλά μεταξύ των ασθενών με Αλτσχάιμερ και άνοιας. Τα αποτελέσματα J-147 περιλαμβάνουν επιβράδυνση της εξέλιξης του Αλτσχάιμερ, πρόληψη ελλείμματος μνήμης και αύξηση της παραγωγής νευρωνικών κυττάρων.

 

Πλεονεκτήματα γρήγορης προβολής του J-147

❶ Βελτιώνει τη μιτοχονδριακή λειτουργία και τη μακροζωία

❷ Αποτρέπει τη νόσο του Αλτσχάιμερ

❸ Βελτιώνει τη μνήμη

❹ Αναπτύσσει τον εγκέφαλο

❺ Προστατεύει τους νευρώνες

❻ Μπορεί να βελτιώσει τον διαβήτη

❼ Καταπολεμά τον πόνο και τη νευροπάθεια

❽ Μπορεί να βελτιώσει το άγχος

 

J-147 θεραπεία Νόσος του Αλτσχάιμερ (AD)

J-147 και AD: Ιστορικό 

Επί του παρόντος, το σημαντικότερο παράδειγμα ανακάλυψης φαρμάκων για νευροεκφυλιστικές ασθένειες βασίζεται σε συνδετήρες υψηλής συγγένειας για μεμονωμένους στόχους για συγκεκριμένη ασθένεια. Για τη νόσο του Alzheimer (AD), το επίκεντρο είναι το αμυλοειδές βήτα πεπτίδιο (Ass) που μεσολαβεί στην οικογενειακή παθολογία της νόσου του Alzheimer. Ωστόσο, δεδομένου ότι η ηλικία είναι ο μεγαλύτερος παράγοντας κινδύνου για την AD, διερευνήσαμε ένα εναλλακτικό σχήμα ανακάλυψης φαρμάκων που βασίζεται στην αποτελεσματικότητα σε πολλαπλά μοντέλα κυτταρικής καλλιέργειας παθολογιών που σχετίζονται με την ηλικία και όχι αποκλειστικά του μεταβολισμού αμυλοειδούς. Χρησιμοποιώντας αυτήν την προσέγγιση, εντοπίσαμε ένα εξαιρετικά ισχυρό, από του στόματος ενεργό, νευροτροφικό μόριο που διευκολύνει τη μνήμη σε φυσιολογικά τρωκτικά και αποτρέπει την απώλεια συναπτικών πρωτεϊνών και τη γνωστική μείωση σε ένα διαγονιδιακό μοντέλο AD ποντικού.

Παράγωγο κουρκουμίνης J-147

 

J 147 και AD: Πειραματική ανάλυση παραγώγων σε ποντίκια

ΕΙΣΑΓΩΓΉ: Παρά την πολυετή έρευνα, δεν υπάρχουν φάρμακα τροποποίησης της νόσου για τη νόσο του Alzheimer (AD), μια θανατηφόρα, νευροεκφυλιστική διαταραχή που σχετίζεται με την ηλικία. Ο έλεγχος πιθανών θεραπευτικών ουσιών σε μοντέλα τρωκτικών της AD βασίστηκε γενικά σε δοκιμαστικές ενώσεις πριν από την παθολογία, μοντελοποιώντας έτσι την πρόληψη ασθενειών παρά την τροποποίηση της νόσου. Επιπλέον, αυτή η προσέγγιση για τον έλεγχο δεν αντικατοπτρίζει την κλινική παρουσίαση των ασθενών με AD που θα μπορούσαν να εξηγήσουν την αποτυχία μετάφρασης ενώσεων που αναγνωρίζονται ως ωφέλιμες σε ζωικά μοντέλα σε ενώσεις τροποποίησης της νόσου σε κλινικές δοκιμές. Είναι σαφές ότι απαιτείται μια καλύτερη προσέγγιση για τον προεκλινικό έλεγχο φαρμάκων για AD.

ΜΕΘΟΔΟΙ: Για να αντικατοπτρίσουμε με μεγαλύτερη ακρίβεια το κλινικό περιβάλλον, χρησιμοποιήσαμε μια εναλλακτική στρατηγική διαλογής που περιλαμβάνει τη θεραπεία των ποντικών AD σε ένα στάδιο της νόσου όταν η παθολογία έχει ήδη προχωρήσει. Τα ηλικίας (20 μηνών) διαγονιδιακά ποντίκια AD (APP / swePS1DeltaE9) τροφοδοτήθηκαν με ένα εξαιρετικά ισχυρό, από του στόματος ενεργό, ενισχυτικό της μνήμης και το νευροτροφικό μόριο που ονομάζεται J147. Γνωστικοί προσδιορισμοί συμπεριφοράς, ιστολογία, ELISA και στύπωμα Western χρησιμοποιήθηκαν για τον προσδιορισμό της επίδρασης του J147 στη μνήμη, τον μεταβολισμό αμυλοειδούς και τις νευροπροστατευτικές οδούς. Το J147 διερευνήθηκε επίσης σε ένα μοντέλο διαταραχής μνήμης που προκλήθηκε από σκοπολαμίνη σε ποντίκια C57Bl / 6J και συγκρίθηκε με το donepezil. Περιλαμβάνονται επίσης λεπτομέρειες σχετικά με τη φαρμακολογία και την ασφάλεια του J147.

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Τα δεδομένα που παρουσιάζονται εδώ δείχνουν ότι το J147 έχει την ικανότητα να σώζει γνωστικά ελλείμματα όταν χορηγείται σε μεταγενέστερο στάδιο της νόσου. Η ικανότητα του J147 να βελτιώνει τη μνήμη σε ηλικιωμένους ποντικούς AD σχετίζεται με την επαγωγή των νευροτροφικών παραγόντων NGF (αυξητικός παράγοντας νεύρων) και BDNF (νευροτροφικός παράγοντας προερχόμενος από τον εγκέφαλο) καθώς και αρκετές πρωτεΐνες που αποκρίνονται στο BDNF που είναι σημαντικές για τη μάθηση και τη μνήμη. Η σύγκριση μεταξύ του J147 και του donepezil στο μοντέλο σκοπολαμίνης έδειξε ότι ενώ και οι δύο ενώσεις ήταν συγκρίσιμες κατά τη διάσωση της βραχυπρόθεσμης μνήμης, ο J147 ήταν ανώτερος στη διάσωση της χωρικής μνήμης και ένας συνδυασμός των δύο λειτούργησε καλύτερα για τη μνήμη με βάση τα συμφραζόμενα και με συνθήματα.

 

Συμπέρασμα για το J-147 για το AD

Το J147 είναι μια συναρπαστική νέα ένωση που είναι εξαιρετικά ισχυρή, ασφαλής σε μελέτες σε ζώα και από του στόματος ενεργή. Το J147 είναι ένα πιθανό θεραπευτικό AD λόγω της ικανότητάς του να παρέχει άμεσα οφέλη γνώσης, και έχει επίσης τη δυνατότητα να σταματήσει και ίσως να αντιστρέψει την εξέλιξη της νόσου σε συμπτωματικά ζώα, όπως καταδεικνύεται σε αυτές τις μελέτες.

 

J-147 Αντιμετωπίστε το πρόβλημα γήρανσης

J-147 και Αντι-γήρανση: Ιστορικό 

Τα ποντίκια που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με J147 είχαν καλύτερη μνήμη και γνώση, υγιέστερα αιμοφόρα αγγεία στον εγκέφαλο και άλλα βελτιωμένα φυσιολογικά χαρακτηριστικά…

«Αρχικά, η ώθηση ήταν να δοκιμάσουμε αυτό το φάρμακο σε ένα νέο ζωικό μοντέλο που ήταν παρόμοιο με το 99% των περιπτώσεων Αλτσχάιμερ», λέει ο Antonio Currais, μέλος του εργαστηρίου κυτταρικής νευροβιολογίας του καθηγητή David Schubert στο Salk. «Δεν προβλέψαμε ότι θα δούμε κάτι τέτοιο αντι-γήρανσης αποτέλεσμα, αλλά ο J147 έκανε τα παλιά ποντίκια να μοιάζουν σαν να ήταν μικρά, με βάση μια σειρά φυσιολογικών παραμέτρων. " «Ενώ τα περισσότερα φάρμακα που αναπτύχθηκαν τα τελευταία 20 χρόνια στοχεύουν τις εναποθέσεις πλάκας αμυλοειδούς στον εγκέφαλο (που αποτελούν χαρακτηριστικό γνώρισμα της νόσου), κανένα δεν έχει αποδειχθεί αποτελεσματικό στην κλινική», λέει ο Schubert.

Πριν από αρκετά χρόνια, ο Schubert και οι συνάδελφοί του άρχισαν να προσεγγίζουν τη θεραπεία της νόσου από μια νέα οπτική γωνία. Αντί να στοχεύει το αμυλοειδές, το εργαστήριο αποφάσισε να μηδενίσει τον κύριο παράγοντα κινδύνου για τη νόσο - γήρας. Χρησιμοποιώντας οθόνες που βασίζονται σε κύτταρα κατά της τοξικότητας του εγκεφάλου που σχετίζεται με τα γηρατειά, συνέθεσαν το J147.

Προηγουμένως, η ομάδα διαπίστωσε ότι το J147 θα μπορούσε να αποτρέψει και ακόμη και να αντιστρέψει την απώλεια μνήμης και την παθολογία του Αλτσχάιμερ σε ποντίκια που έχουν μια έκδοση της κληρονομικής μορφής του Alzheimer, του πιο συχνά χρησιμοποιούμενου μοντέλου ποντικιού. Ωστόσο, αυτή η μορφή της νόσου περιλαμβάνει μόνο περίπου το 1% των περιπτώσεων Αλτσχάιμερ. Για όλους τους άλλους, το γήρας είναι ο πρωταρχικός παράγοντας κινδύνου, λέει ο Schubert. Η ομάδα ήθελε να διερευνήσει τις επιδράσεις του υποψήφιου φαρμάκου σε μια φυλή ποντικών που γερνούν γρήγορα και βιώνουν μια εκδοχή άνοιας που μοιάζει περισσότερο με την ανθρώπινη διαταραχή που σχετίζεται με την ηλικία.

Παράγωγο κουρκουμίνης J-147

J-147 και Anti-aging: Πειραματική ανάλυση παραγώγων σε ποντίκια

Σε αυτήν την τελευταία εργασία, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν ένα ολοκληρωμένο σύνολο προσδιορισμών για τη μέτρηση της έκφρασης όλων των γονιδίων στον εγκέφαλο, καθώς και πάνω από 500 μικρά μόρια που εμπλέκονται με μεταβολισμό στον εγκέφαλο και το αίμα τριών ομάδων των ποντικιών που γερνούν γρήγορα. Οι τρεις ομάδες ποντικιών που γερνούν ταχέως περιελάμβαναν ένα σετ που ήταν νεαρό, ένα σετ που ήταν παλιό και ένα σετ που ήταν παλιό αλλά τρέφονταν το J147 καθώς γερνούσαν.

Τα παλιά ποντίκια που έλαβαν J147 είχαν καλύτερη απόδοση στη μνήμη και σε άλλα τεστ γνωστικής και έδειξαν επίσης πιο ισχυρές κινητικές κινήσεις. Τα ποντίκια που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με J147 είχαν επίσης λιγότερα παθολογικά σημάδια του Αλτσχάιμερ στον εγκέφαλό τους. Είναι σημαντικό, λόγω του μεγάλου όγκου δεδομένων που συλλέχθηκαν για τις τρεις ομάδες ποντικών, ήταν δυνατό να αποδειχθεί ότι πολλές απόψεις της γονιδιακής έκφρασης και του μεταβολισμού στα παλιά ποντίκια που τρέφονταν με J147 ήταν πολύ παρόμοιες με αυτές των νεαρών ζώων. Σε αυτά περιλαμβάνονται δείκτες για αυξημένο ενεργειακό μεταβολισμό, μειωμένη εγκεφαλική φλεγμονή και μειωμένα επίπεδα οξειδωμένων λιπαρών οξέων στον εγκέφαλο.

Ένα άλλο αξιοσημείωτο αποτέλεσμα ήταν ότι το J147 εμπόδισε τη διαρροή αίματος από τα μικροαγγεία στους εγκεφάλους των παλαιών ποντικών. «Τα κατεστραμμένα αιμοφόρα αγγεία είναι ένα κοινό χαρακτηριστικό της γήρανσης γενικά, και στο Αλτσχάιμερ, είναι συχνά πολύ χειρότερο», λέει ο Currais.

 

Συμπέρασμα σχετικά με το J-147 για το πρόβλημα της γήρανσης

Τα ποντίκια που τρέφονταν με το J147 είχαν αυξημένο ενεργειακό μεταβολισμό και μείωσαν τη φλεγμονή του εγκεφάλου. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ένα πειραματικό υποψήφιο φάρμακο που στοχεύει στην καταπολέμηση της νόσου του Αλτσχάιμερ, που ονομάζεται J147, έχει ένα πλήθος απροσδόκητων αντιγηραντικά αποτελέσματα σε ζώα.

Η ομάδα του Ινστιτούτου Salk έδειξε ότι ο υποψήφιος για τα ναρκωτικά λειτούργησε καλά σε ένα μοντέλο γήρανσης ποντικών που δεν χρησιμοποιείται συνήθως στην έρευνα του Alzheimer. Όταν αυτά τα ποντίκια υποβλήθηκαν σε θεραπεία με J147, είχαν καλύτερη μνήμη και γνώση, υγιέστερα αιμοφόρα αγγεία στον εγκέφαλο και άλλα βελτιωμένα φυσιολογικά χαρακτηριστικά.

 

J-147 Θεραπεία μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής (MDD)

J-147 και MDD: Ιστορικό

Μεγάλη καταθλιπτική διαταραχή (MDD) είναι μια σοβαρή ψυχική διαταραχή που σχετίζεται με την ανεπάρκεια των νευροδιαβιβαστών μονοαμίνης, ιδιαίτερα με ανωμαλίες της 5-ΗΤ (5-υδροξυτρυπταμίνη, σεροτονίνη) και των υποδοχέων της. Η προηγούμενη μελέτη μας έδειξε ότι η οξεία θεραπεία με ένα μυθιστόρημα παράγωγο κουρκουμίνης J147 εμφάνισε αντικαταθλιπτικά αποτελέσματα όπως αυξάνοντας το επίπεδο του νευροτροφικού παράγοντα (BDNF) που προέρχεται από τον εγκέφαλο στον ιππόκαμπο ποντικών. Η παρούσα μελέτη επεκτάθηκε με βάση τα προηγούμενα ευρήματά μας και διερεύνησε τις αντικαταθλιπτικές επιδράσεις της υποξείας θεραπείας του J147 για 3 ημέρες σε αρσενικούς ποντικούς ICR και την πιθανή συνάφεια με τους υποδοχείς 5-ΗΤ1Α και 5-ΗΤ1Β και την καθοδική σηματοδότηση cAMP-BDNF.

Παράγωγο κουρκουμίνης J-147

J-147 και MDD: Πειραματική ανάλυση παραγώγων σε ποντίκια

Μέθοδοι: Το J147 σε δόσεις των 1, 3 και 9 mg / kg (μέσω του καθετήρα) χορηγήθηκε για 3 ημέρες και καταγράφηκε ο χρόνος κατά της ακινησίας στις δοκιμές αναστολής κολύμβησης και ανάρτησης ουράς (FST και TST). Η δοκιμασία σύνδεσης ραδιοσυνδέτη χρησιμοποιήθηκε για τον προσδιορισμό της συγγένειας του υποδοχέα J147 έως 5-ΗΤ1Α και 5-ΗΤ1Β. Επιπλέον, ο αγωνιστής 5-ΗΤ1Α ή 5-ΗΤ1Β ή ο ανταγωνιστής του χρησιμοποιήθηκε για να προσδιοριστεί ποιος υποτύπος υποδοχέα 5-ΗΤ εμπλέκεται στα αντικαταθλιπτικά αποτελέσματα του J147. Τα καθοδικά μόρια σηματοδότησης όπως τα cAMP, PKA, pCREB και BDNF μετρήθηκαν επίσης για να προσδιοριστεί ο μηχανισμός δράσης.

Αποτελέσματα: Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η υποξεία θεραπεία του J147 μείωσε σημαντικά τον χρόνο ακινησίας τόσο στο FST όσο και στο TST με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. Το J147 εμφάνισε υψηλή συγγένεια in vitro προς τον υποδοχέα 5-ΗΤ1Α που παρασκευάστηκε από φλοιώδη ιστό ποντικών και ήταν λιγότερο ισχυρός στον υποδοχέα 5-ΗΤ1Β. Αυτά τα αποτελέσματα του J147 μπλοκαρίστηκαν με προκατεργασία με έναν ανταγωνιστή 5-ΗΤ1Α NAD-299 και ενισχύθηκαν με έναν 5-ΗΤ1Α αγωνιστή 8-ΟΗ-DPAT. Ωστόσο, ο ανταγωνιστής του υποδοχέα 5-ΗΤ1Β NAS-181 δεν άλλαξε αισθητά τις επιδράσεις του J147 στις συμπεριφορές που μοιάζουν με κατάθλιψη. Επιπλέον, η προκατεργασία με NAD-299 απέκλεισε τις επαγόμενες από J147 αυξήσεις της έκφρασης cAMP, PKA, pCREB και BDNF στον ιππόκαμπο, ενώ η 8-ΟΗ-DPAT ενίσχυσε τα αποτελέσματα του J147 στην έκφραση αυτών των πρωτεϊνών.

 

Συμπέρασμα σχετικά με το J-147 για μείζονα καταθλιπτική διαταραχή (MDD)

Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι το J147 προκαλεί ταχεία αντικαταθλιπτική δράση κατά τη διάρκεια μιας περιόδου θεραπείας 3 ημερών χωρίς να προκαλεί ανοχή στα φάρμακα. Αυτά τα αποτελέσματα μπορεί να μεσολαβούνται με σηματοδότηση εξαρτώμενη από 5-ΗΤ1Α cAMP / PKA / pCREB / BDNF.

 

Περισσότερες έρευνες για το J-147

※ T-006: Πώς να το κάνετε αυτό βελτιωμένο εναλλακτικό σε σχέση με το J-147

※ Το J147 είναι ένα φαινυλ υδραζίδιο που προέρχεται από τη φυσική ένωση κουρκουμίνη.

※ Το J147 έχει χρόνο ημιζωής 2.5 ώρες στον εγκέφαλο, 1.5 ώρα στο πλάσμα, 4.5 λεπτά σε ανθρώπινα μικροσώματα και <4 λεπτά σε μικροσώματα ποντικού.

※ Η χρόνια στοματική θεραπεία με το J147 προστάτευσε το ισχιακό νεύρο από την προοδευτική επιβράδυνση που προκαλείται από διαβήτη της μεγάλης ταχύτητας αγωγιμότητας των μυελινωμένων ινών, ενώ οι εφάπαξ δόσεις του J147 αντιστρέφουν γρήγορα και παροδικά την καθιερωμένη αλλοδυνία.

※ J147 κατεργασία BACE με μειωμένη ρύθμιση, αυξάνοντας έτσι την ΑΡΡ (η ακατάλληλη διάσπαση της ΑΡΡ τελικά οδηγεί σε Αβ).

※ Η μιτοχονδριακή α-F1 υπομονάδα της ATP συνθάσης (ATP5A) ως υψηλού μοριακού στόχου J147, μια πρωτεΐνη που μελετήθηκε προηγουμένως στο πλαίσιο της γήρανσης… έχει δοσοεξαρτώμενη αναστολή στην ATP5a.

※ Το J147 αποκατέστησε τα επίπεδα ακυλοκαρνιτινών υποδηλώνοντας θετική επίδραση στη δυναμική των μιτοχονδρίων.

※ Σε υποδοχείς NMDA, Τ-006 αναστέλλει την υπερβολική εισροή Ca2 +.

※ Το T-006 έχει προστατευτικό ρόλο σε αυτό το σύστημα μέσω τόσο της αναστολής της διαδρομής MAPK / ERK όσο και της αποκατάστασης της οδού PI3-K / Akt.

※ Άλλα παράγωγα όπως το 3j (ανάλογο με δικυανοβινύλιο J147) μπορούν να αναστέλλουν τον ολιγομερισμό και την μαρμαρυγή των πεπτιδίων β-αμυλοειδούς και προστατεύει τα νευρωνικά κύτταρα από την κυτταροτοξικότητα που προκαλείται από β-αμυλοειδή.

 

Πού να αγοράσετε σκόνη J-147;

Η νομιμότητα αυτού του νοοτροπικού εξακολουθεί να αποτελεί πρόβλημα, αλλά δεν θα σας εμποδίσει να αποκτήσετε νόμιμα προϊόντα. Σε τελική ανάλυση, οι κλινικές δοκιμές του J-147 Alzheimer βρίσκονται σε εξέλιξη. Μπορείτε να αγοράσετε τη σκόνη σε διαδικτυακά καταστήματα καθώς έχετε το προνόμιο να συγκρίνετε τις τιμές J-147 μεταξύ διαφορετικών πωλητών. Ωστόσο, θα πρέπει να φροντίσετε να κάνετε αγορές από έγκυρους προμηθευτές με ανεξάρτητους εργαστηριακούς ελέγχους.

Αν θέλετε κάποια J-147 προς πώληση, επικοινωνήστε με το κατάστημά μας. Παρέχουμε πολλά νοοτροπικά υπό ποιοτικό έλεγχο. Μπορείτε να αγοράσετε μαζικά ή να κάνετε μεμονωμένες αγορές ανάλογα με τον ψυχοναυτικό σας στόχο. Σημειώστε ότι, η τιμή J-147 είναι φιλική μόνο όταν αγοράζετε σε μεγάλες ποσότητες.

 

Αναφορά

[1] Προηγούμενο Μ, et αϊ. Η νευροτροφική ένωση J147 αντιστρέφει τη γνωστική εξασθένηση σε ηλικιωμένους ποντικούς της νόσου του Alzheimer. Αλτσχάιμερ Res Ther. 2013 14 Μαΐου 5 (3): 25.

[2] Οι Chen Q, et αϊ. Ένα νέο νευροτροφικό φάρμακο για γνωστική ενίσχυση και νόσο του Αλτσχάιμερ. PLoS Ένα. 2011; 6 (12): e27865.

[3] Currais A, Goldberg J, Farrokhi C, Chang M, Prior M, Dargusch R, Daugherty D, Armando A, Quehenberger O, Maher P, Schubert D: Μια ολοκληρωμένη προσέγγιση πολυμέσων για την κατανόηση της σχέσης μεταξύ γήρανσης και άνοιας. Γήρανση (Albany NY). 2015 Νοέμβριος 7 (11): 937-55 doi: 10.18632 / γήρανση.100838. [PubMed: 26564964]

[4] Daugherty DJ, Marquez A, Calcutt NA, Schubert D: Ένα νέο παράγωγο κουρκουμίνης για τη θεραπεία της διαβητικής νευροπάθειας. Νευροφαρμακολογία. 2018 Φεβ. 129: 26-35. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.11.007. Epub 2017 6 Νοεμβρίου [PubMed: 29122628]

[5] J. Goldberg, A. Currais, M. Prior, W. Fischer, C. Chiruta, E. Ratliff, D. Daugherty, R. Dargusch, K. Finley, PB Esparza-Molto, JM Cuezva, P. Maher, M. Petrascheck, D. Schubert

[6] Solomon B (Οκτώβριος 2008). «Ο νηματοειδής βακτηριοφάγος ως ένα νέο θεραπευτικό εργαλείο για τη θεραπεία της νόσου του Αλτσχάιμερ». Εφημερίδα της νόσου του Alzheimer. 15 (2): 193–8. PMID 18953108.

[7] Wang M, et αϊ. Η πρώτη σύνθεση του [11C] J147, ενός νέου δυνητικού παράγοντα ΡΕΤ για την απεικόνιση της νόσου του Alzheimer. Bioorg Med Chem Lett. 2013 15 Ιανουαρίου, 23 (2): 524-7.

[8] Προηγούμενο Μ, et αϊ. Επιλέγοντας νευρογενές δυναμικό ως εναλλακτική λύση για την ανακάλυψη φαρμάκων για τη νόσο του Αλτσχάιμερ. Άνοια του Αλτσχάιμερ. 2016 Ιουν; 12 (6): 678-86.

 

1 συμπαθεί
5833 Προβολές

μπορεί να σου αρέσει επίσης

Τα σχόλια είναι κλειστά.