Επιτυχημένες ιστορίες Cabozantinib σχετικά με τη θεραπεία του Caner - AASraw
Η AASraw παράγει χονδρική σκόνη Cannabidiol (CBD) και αιθέριο έλαιο κάνναβης!

Καμποζαντινίμπη

 

    1. Περιγραφή του Cabozantinib
    2. Μηχανισμός δράσης του Cabozantinib
    3. Παρενέργειες Cabozantinib
    4. Τελευταία εξέλιξη του Cabozantinib
    5. Ιστορίες επιτυχίας θεραπείας με Cabozantinib
    6. ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑΣ

 

Καμποζαντινίμπη Περιγραφή

Καμποζαντινίμπη (CAS:849217-68-1) χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου των νεφρών, μερικές φορές σε συνδυασμό με ένα άλλο φάρμακο που ονομάζεται nivolumab. Το Cabozantinib χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία του καρκίνου του ήπατος σε άτομα που είχαν προηγουμένως λάβει θεραπεία με sorafenib. Το Cabozantinib χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου του θυρεοειδούς που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος. Το Cabozantinib μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται στον παρόντα οδηγό φαρμάκων.

 

Καμποζαντινίμπη Μηχανισμός δράσης

Η στοχευμένη θεραπεία είναι το αποτέλεσμα περίπου 100 ετών έρευνας αφιερωμένη στην κατανόηση των διαφορών μεταξύ καρκινικών κυττάρων και φυσιολογικών κυττάρων. Μέχρι σήμερα, η θεραπεία του καρκίνου επικεντρώθηκε κυρίως στη θανάτωση των ταχέως διαιρούμενων κυττάρων επειδή ένα χαρακτηριστικό των καρκινικών κυττάρων είναι ότι διαιρούνται γρήγορα. Δυστυχώς, μερικά από τα φυσιολογικά μας κύτταρα διαιρούνται επίσης γρήγορα, προκαλώντας πολλαπλές παρενέργειες.

Η στοχοθετημένη θεραπεία αφορά την αναγνώριση άλλων χαρακτηριστικών των καρκινικών κυττάρων. Οι επιστήμονες αναζητούν συγκεκριμένες διαφορές στα καρκινικά κύτταρα και τα φυσιολογικά κύτταρα. Αυτές οι πληροφορίες χρησιμοποιούνται για να δημιουργηθεί μια στοχοθετημένη θεραπεία για την επίθεση των καρκινικών κυττάρων χωρίς να καταστραφούν τα φυσιολογικά κύτταρα, οδηγώντας έτσι σε λιγότερες παρενέργειες. Κάθε τύπος στοχευμένης θεραπείας λειτουργεί λίγο διαφορετικά, αλλά όλα παρεμβάλλονται στην ικανότητα του καρκινικού κυττάρου να αναπτύσσεται, να διαιρείται, να επισκευάζεται και / ή να επικοινωνεί με άλλα κύτταρα.

Υπάρχουν διαφορετικοί τύποι στοχοθετημένων θεραπειών, που ορίζονται σε τρεις ευρείες κατηγορίες. Ορισμένες στοχευμένες θεραπείες επικεντρώνονται στα εσωτερικά συστατικά και τη λειτουργία του καρκινικού κυττάρου. Οι στοχευμένες θεραπείες χρησιμοποιούν μικρά μόρια που μπορούν να εισέλθουν στο κύτταρο και να διαταράξουν τη λειτουργία των κυττάρων, προκαλώντας τους να πεθάνουν. Υπάρχουν διάφοροι τύποι στοχευμένης θεραπείας που επικεντρώνονται στα εσωτερικά μέρη των κυττάρων. Άλλες στοχευμένες θεραπείες στοχεύουν υποδοχείς που βρίσκονται στο εξωτερικό του κυττάρου. Οι θεραπείες που στοχεύουν τους υποδοχείς είναι επίσης γνωστές ως μονοκλωνικά αντισώματα. Οι αναστολείς της αντιαγγειογένεσης στοχεύουν τα αιμοφόρα αγγεία που τροφοδοτούν το οξυγόνο στα κύτταρα, προκαλώντας τελικά τα κύτταρα να λιμοκτονούν.

Το Cabozantinib είναι μια στοχευμένη θεραπεία που στοχεύει και συνδέεται με το υποδοχείς τυροσίνης κινάσης και αναστέλλει τη δραστηριότητα πολλαπλών τυροσίνης κινάσης, συμπεριλαμβανομένων των RET, MET και VEGF στην επιφάνεια του κυττάρου. Με τη δέσμευση σε αυτούς τους υποδοχείς, το cabozantinib αποκλείει σημαντικές οδούς που προάγουν την κυτταρική διαίρεση.

Η έρευνα συνεχίζει να εντοπίζει ποιοι καρκίνοι μπορούν να αντιμετωπιστούν καλύτερα με στοχοθετημένες θεραπείες και να προσδιορίσουν πρόσθετους στόχους για περισσότερους τύπους καρκίνου.

 

Καμποζαντινίμπη Παρενέργειες

Λάβετε ιατρική βοήθεια έκτακτης ανάγκης εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δύσκολη αναπνοή. πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού.

Το cabozantinib μπορεί να προκαλέσει διάτρηση (τρύπα ή σχίσιμο) ή συρίγγιο (μια ανώμαλη δίοδος) μέσα στο στομάχι ή τα έντερα. Καλέστε το γιατρό σας εάν έχετε σοβαρό πόνο στο στομάχι ή εάν αισθάνεστε σαν να πνιγείτε και να πνίξετε όταν τρώτε ή πίνετε.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας αν έχετε:

▪ Σοβαρός πονοκέφαλος, θολή όραση, χτύπημα στο λαιμό ή τα αυτιά σας.

▪ Έμετος, διάρροια ή δυσκοιλιότητα που είναι σοβαρές και συνεχιζόμενες.

▪ Πρήξιμο στα χέρια, τα χέρια, τα πόδια ή τα πόδια σας.

▪ Εύκολη μώλωπες ή αιμορραγία (ρινορραγίες, αιμορραγικά ούλα, βαριά εμμηνορροϊκή αιμορραγία ή οποιαδήποτε αιμορραγία που δεν θα σταματήσει).

▪ Αιματηρά ή καθυστερημένα κόπρανα, βήχας με αιματηρή βλέννα ή εμετό που μοιάζει με καφέ.

▪ Ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών).

▪ Πόνος, φουσκάλες, αιμορραγία ή σοβαρό εξάνθημα στις παλάμες των χεριών σας ή στα πέλματα των ποδιών σας.

▪ Σύγχυση, προβλήματα σκέψης, αδυναμία, αλλαγές στην όραση, κρίση.

▪ Ένα ελαφρύ συναίσθημα, σαν να μπορείς να ξεπεράσεις.

▪ Πόνος στο σαγόνι ή μούδιασμα, κόκκινα ή πρησμένα ούλα, χαλαρά δόντια ή αργή επούλωση μετά την οδοντιατρική εργασία.

▪ Χαμηλός αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων - πυρετός, πληγές στο στόμα, πληγές στο δέρμα, πονόλαιμος, βήχας, δυσκολία στην αναπνοή.

▪ Προβλήματα των επινεφριδίων - ναυτία, έμετος, ακραία κόπωση, ζάλη, αδυναμία, λιποθυμία ή

▪ Σημάδια εγκεφαλικού επεισοδίου ή θρόμβου αίματος - ξαφνικό μούδιασμα ή αδυναμία στη μία πλευρά του σώματός σας, προβλήματα όρασης ή ισορροπίας, δυσκολία στην ομιλία ή στην κατανόηση του τι σας λέει, πόνος στο στήθος, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο ή πόνος στο χέρι ή στο πόδι .

Οι μελλοντικές δόσεις του cabozantinib μπορεί να καθυστερήσουν ή να σταματήσουν οριστικά εάν έχετε ορισμένες παρενέργειες.

Η AASraw είναι ο επαγγελματίας κατασκευαστής της Cabozantinib.

Κάντε κλικ εδώ για πληροφορίες αναφοράς: Επαφές μας

 

Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν:

▪ Πόνος στο στομάχι, ναυτία, έμετος, απώλεια όρεξης, διάρροια, δυσκοιλιότητα.

▪ Πόνος, ερυθρότητα, πρήξιμο ή πληγές στο στόμα ή στο λαιμό.

▪ Πρόβλημα στην ομιλία, αλλαγές στη γεύση.

▪ Κρύα συμπτώματα όπως βουλωμένη μύτη, φτέρνισμα, πονόλαιμος, βήχας.

▪ εξάνθημα

▪ Πόνος στους μύες, τα οστά και τις αρθρώσεις σας.

▪ Μη φυσιολογικές εξετάσεις ηπατικής λειτουργίας ή άλλες εξετάσεις αίματος.

▪ Αίσθημα κόπωσης

▪ Απώλεια βάρους ή

▪ Το χρώμα των μαλλιών γίνεται ελαφρύτερο.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών και μπορεί να συμβούν και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στο FDA στο 1-800-FDA-1088.

 

Τελευταία ανάπτυξη του Καμποζαντινίμπη 

Το Cabozantinib έλαβε το καθεστώς ορφανού ναρκωτικού από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) τον Νοέμβριο του 2010 και τον Φεβρουάριο του 2017.

Η Exelixis υπέβαλε μια νέα αίτηση για ναρκωτικά στο FDA το πρώτο εξάμηνο του 2012 και στις 29 Νοεμβρίου 2012, το cabozantinib στη σύνθεση της κάψουλας έλαβε έγκριση μάρκετινγκ από το FDA των ΗΠΑ με το όνομα Cometriq για τη θεραπεία ασθενών με μυελό του καρκίνου του θυρεοειδούς. εγκρίθηκε στην Ευρωπαϊκή Ένωση για τον ίδιο σκοπό το 2014.

Τον Μάρτιο του 2016, η Exelixis χορήγησε άδεια στην Ipsen παγκόσμια δικαιώματα (εκτός των ΗΠΑ, του Καναδά και της Ιαπωνίας) για την αγορά cabozantinib.

Τα αποτελέσματα της δοκιμής του Exelixis Phase III της δοκιμής του φαρμάκου στα νεφρά Καρκίνος δημοσιεύτηκε στο NEJM το 2015. Τον Απρίλιο του 2016, η FDA χορήγησε έγκριση για την εμπορία του σκευάσματος δισκίου ως θεραπεία δεύτερης γραμμής για τα νεφρά Καρκίνος και το ίδιο εγκρίθηκε στην Ευρωπαϊκή Ένωση τον Σεπτέμβριο του ίδιου έτους.

Τον Δεκέμβριο του 2017, η FDA χορήγησε έγκριση στην cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) για τη θεραπεία ατόμων με προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων (RCC). Η έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα από το CABOSUN (NCT01835158), μια τυχαιοποιημένη, ανοιχτή ετικέτα φάσης ΙΙ πολυκεντρική μελέτη σε 157 συμμετέχοντες με ενδιάμεσο και φτωχό κίνδυνο που δεν είχε υποβληθεί σε προηγούμενη θεραπεία.

Τον Ιανουάριο 2019, το Η FDA ενέκρινε το cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) για άτομα με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (HCC) που είχαν προηγουμένως λάβει θεραπεία με sorafenib. Η έγκριση βασίστηκε σε CELESTIAL (NCT01908426), μια τυχαιοποιημένη (2: 1), διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική δοκιμή σε συμμετέχοντες με HCC που είχαν προηγουμένως λάβει sorafenib και είχαν ηπατική ανεπάρκεια κατηγορίας Child Pugh.

Το Cabozantinib ερευνάται για την αποτελεσματικότητα ως θεραπεία για τη νευροϊνωμάτωση τύπου 1.

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε πρόσφατα το cabozantinib για τη θεραπεία του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος σε ασθενείς που είχαν προηγουμένως λάβει sorafenib.

Το Cabozantinib είναι ένας από του στόματος αναστολέας τυροσίνης κινάσης των ΜΕΤ, VEGFR και AXL. Οι κινάσες τυροσίνης υποδοχέα διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο τόσο στην κανονική κυτταρική λειτουργία όσο και στις παθολογικές διεργασίες, όπως ογκογένεση, μετάσταση, αγγειογένεση όγκου και συντήρηση μικροπεριβάλλοντος όγκου.

Η FDA ενέκρινε για πρώτη φορά το cabozantinib για τη θεραπεία του μυελού καρκίνο του θυρεοειδούς. Αργότερα, το FDA ενέκρινε τη χρήση του στο καρκίνωμα των νεφρικών κυττάρων.

 

Ιστορίες επιτυχίας θεραπείας με Cabozantinib 

Ιστορία 1: Cabozantinib Θεραπεία πρώτης γραμμής θεραπείας για προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών

Στις 19 Δεκεμβρίου 2017, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε τακτική έγκριση στο cabozantinib (Cabometyx) για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων (RCC).

Η FDA ενέκρινε στο παρελθόν το cabozantinib το 2016 για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο RCC που έχουν λάβει προηγούμενη αντιαγγειογενετική θεραπεία. Η σημερινή έγκριση προβλέπει θεραπεία στη ρύθμιση πρώτης γραμμής.Καμποζαντινίμπη

Αυτή η έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα από τη δοκιμή CABOSUN, μια τυχαιοποιημένη, ανοιχτή πολυκεντρική μελέτη φάσης II σε 157 ασθενείς με ενδιάμεσο και φτωχό κίνδυνο που δεν είχε υποβληθεί σε προηγούμενη θεραπεία. Οι ασθενείς έλαβαν cabozantinib (n = 79) 60 mg από το στόμα ημερησίως ή sunitinib (Sutent) (n = 78) 50 mg από το στόμα ημερησίως (4 εβδομάδες στη θεραπεία ακολουθούμενη από 2 εβδομάδες μακριά) μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την απαράδεκτη τοξικότητα. Η εκτιμώμενη μέση επιβίωση χωρίς πρόοδο (όπως εκτιμήθηκε από ανεξάρτητη επιτροπή αναθεώρησης τυφλών ακτινολογιών) για ασθενείς που έλαβαν cabozantinib ήταν 8.6 μήνες (διάστημα εμπιστοσύνης 95% [CI] = 6.8–14.0) σε σύγκριση με 5.3 μήνες (95% CI = 3.0-8.2) για ασθενείς που λάμβαναν sunitinib (λόγος κινδύνου = 0.48, 95% CI = 0.31-0.74, P = .0008).

Οι πιο συχνά αναφερόμενες (reactions 25%) ανεπιθύμητες ενέργειες στο κλινικό πρόγραμμα cabozantinib είναι διάρροια, κόπωση, ναυτία, μειωμένη όρεξη, υπέρταση, παλματική πελματιαία ερυθροδυστασία, απώλεια βάρους, έμετος, δυσγευσία και στοματίτιδα.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες βαθμού 3–4 (≥ 5%) σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με cabozantinib στο CABOSUN ήταν υπέρταση, διάρροια, υπονατριαιμία, υποφωσφαταιμία, παλματική πελματιαία ερυθροδυστασία, κόπωση, αύξηση ALT, μειωμένη όρεξη, στοματίτιδα, πόνος, υπόταση και συγκοπή. Η συνιστώμενη δόση cabozantinib είναι 60 mg από το στόμα, μία φορά την ημέρα.

Το Cabozantinib είναι επίσης εγκεκριμένο για τη θεραπεία του καρκίνος του θυρεοειδούς του μυελού και διατίθεται στο εμπόριο με την εμπορική ονομασία Cometriq. Το Cometriq και το Cabometyx έχουν διαφορετικά σκευάσματα και δεν είναι εναλλάξιμα.

 

Ιστορία 2: Το Cabozantinib αντιμετωπίζει τον καρκίνο του θυρεοειδούς του μυελού

Το FDA ενέκρινε το cabozantinib (Cometriq) για τη θεραπεία του μεταστατικού μυελού του καρκίνου του θυρεοειδούς (MTC) το Νοέμβριο του 2012. Βασίστηκε σε αποτελέσματα μιας διεθνούς, πολυκεντρικής, τυχαιοποιημένης, διπλής-τυφλής, ελεγχόμενης δοκιμής που περιελάμβανε 330 άτομα. Οι συμμετέχοντες έπρεπε να παρουσιάσουν προοδευτική νόσο εντός 14 μηνών πριν από την είσοδο στη μελέτη, η οποία επιβεβαιώθηκε μέσω ανεξάρτητης επιτροπής αναθεώρησης ακτινολογίας ή του θεράποντος ιατρού.

Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν να λαμβάνουν είτε το cabozantinib 140 mg είτε το εικονικό φάρμακο από το στόμα μία φορά την ημέρα έως την προοδευτική νόσο ή την απαράδεκτη τοξικότητα. Η τυχαιοποίηση στρωματοποιήθηκε σύμφωνα με την ηλικία <65 ετών έναντι> 65 ετών και την προηγούμενη χρήση ενός αναστολέα τυροσίνης κινάσης.Καμποζαντινίμπη

Τα πρωτεύοντα τελικά σημεία ήταν η επιβίωση χωρίς εξέλιξη (PFS), η αντικειμενική απόκριση (OR) και η διάρκεια απόκρισης χρησιμοποιώντας τροποποιημένα κριτήρια RECIST. Οι ασθενείς στην ομάδα cabozantinib είχαν παρατεταμένο PFS σε σύγκριση με εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο (P <.0001). Συγκεκριμένα, η διάμεση τιμή PFS στον βραχίονα cabozantinib ήταν 11.2 μήνες και η διάμεση PFS στο σκέλος placebo ήταν 4.0 μήνες.

Μόνο οι ασθενείς που έλαβαν cabozantinib εμφάνισαν μερική ανταπόκριση (27% έναντι 0, P <.0001). Επιπλέον, η διάμεση διάρκεια του OR ήταν 14.7 μήνες για εκείνους που έλαβαν θεραπεία με το φάρμακο. Δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές διαφορές στη συνολική επιβίωση μεταξύ των βραχιόνων.

Σε μια μετα- και οικονομική ανάλυση του 2019, η οποία αξιολόγησε τη χρησιμότητα του cabozantinib και του vandetanib σε ασθενείς της Εθνικής Υπηρεσίας Υγείας της Αγγλίας, οι Tappenden et al. Ολοκληρώθηκε.

«Οι προσδιορισμένες δοκιμές υποδηλώνουν ότι το cabozantinib και το vandetanib βελτιώνουν το PFS περισσότερο από το εικονικό φάρμακο. Ωστόσο, δεν αποδείχθηκαν σημαντικά οφέλη λειτουργικού συστήματος. Οι οικονομικές αναλύσεις δείχνουν ότι εντός του πληθυσμού της ΕΕ, οι ICERs [αυξητικοί δείκτες κόστους-αποτελεσματικότητας] για το cabozantinib και το vandetanib κέρδισαν> 138,000 £ ανά QALY (ποιοτικός χρόνος ζωής). Εντός του περιορισμένου πληθυσμού με ετικέτα ΕΕ (Ευρωπαϊκή Ένωση), το ICER για το vandetanib αναμένεται να είναι> 66,000 £ ανά κέρδος QALY. "

 

Ιστορία 3: Cabozantinib Treat Ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα

Τον Ιανουάριο του 2019, η FDA ενέκρινε δισκία cabozantinib για ασθενείς με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (HCC) που είχε προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με sorafenib. Η έγκριση βασίστηκε σε αποτελέσματα της δοκιμής CELESTIAL.

Στην τυχαιοποιημένη (2: 1), διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική δοκιμή, οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν σε cabozantinib 60 mg από του στόματος μία φορά ημερησίως (n = 470) ή εικονικό φάρμακο (n = 237) μέχρι τον χρόνο εξέλιξης της νόσου ή απαράδεκτο τοξικότητα.Καμποζαντινίμπη

Το κύριο τελικό σημείο ήταν το λειτουργικό σύστημα. Μετρήθηκαν επίσης τα PFS και ORR, που αξιολογήθηκαν από ερευνητές χρησιμοποιώντας το RECIST 1.1. Η χρήση του Cabozantinib συσχετίστηκε με διάμεσο λειτουργικό σύστημα 10.2 μηνών (95% CI: 9.1-12.0) έναντι 8 μηνών (95% CI: 6.8-9.4) για όσους έλαβαν εικονικό φάρμακο (HR 0.76, 95% CI: 0.63, 0.92, P = .0049). Η διάμεση τιμή PFS ήταν 5.2 μήνες (4.0-5.5) στον βραχίονα cabozantinib σε σύγκριση με 1.9 μήνες (1.9-1.9) στο σκέλος του εικονικού φαρμάκου (HR 0.44, 95% CI, 0.36, 0.52, P <.001). Το ORR ήταν 4% (95% CI, 2.3, 6.0) σε όσους έλαβαν cabozantinib έναντι 0.4% (95% CI, 0.0, 2.3) σε όσους έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες βαθμού 3 ή 4 ήταν υψηλότερες σε ασθενείς που έλαβαν cabozantinib (68%) σε σύγκριση με αυτούς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (36%).

Οι συγγραφείς της μελέτης CELESTIAL ολοκληρώθηκαν με τα ακόλουθα: «Μεταξύ των ασθενών με προηγούμενο προηγούμενο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, η θεραπεία με cabozantinib είχε ως αποτέλεσμα μεγαλύτερη συνολική επιβίωση και επιβίωση χωρίς εξέλιξη από το εικονικό φάρμακο. Το ποσοστό ανεπιθύμητων ενεργειών υψηλού βαθμού στην ομάδα cabozantinib ήταν περίπου διπλάσιο από αυτό που παρατηρήθηκε στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. "

 

ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑΣ

Το Cabozantinib είναι ένας αναστολέας τυροσίνης κινάσης που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκινώματος των νεφρικών κυττάρων, του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος και του μυελού του καρκίνου του θυρεοειδούς. Το Cabozantinib εγκρίθηκε για πρώτη φορά το 2012 και είναι μη ειδικός αναστολέας τυροσίνης κινάσης. Αρχικά εγκρίθηκε στις ΗΠΑ με το εμπορικό σήμα Cometriq, το οποίο ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού μυελικού καρκίνου του θυρεοειδούς. Το 2016, μια σύνθεση κάψουλας (Cabometyx) εγκρίθηκε για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκινώματος των νεφρικών κυττάρων και αυτή η ίδια σύνθεση έλαβε επιπλέον έγκριση τόσο στις ΗΠΑ όσο και στον Καναδά το 2019 για τη θεραπεία του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος σε ασθενείς που είχαν υποβληθεί σε προηγούμενη θεραπεία.

Η AASraw είναι ο επαγγελματίας κατασκευαστής της Cabozantinib.

Κάντε κλικ εδώ για πληροφορίες αναφοράς: Επαφές μας

 

Αναφορά

[1] Choueiri TK, Escudier Β, Powles T, et αϊ. Cabozantinib έναντι everolimus σε προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων (METEOR): τελικά αποτελέσματα από μια τυχαιοποιημένη, ανοιχτή, δοκιμή φάσης 3. Λάνκετ Ονκόλ. 2016, 17: 917–27.

[2] Tappenden P, Carroll C, Hamilton J, et αϊ. Το Cabozantinib και το vandetanib για μη ελεγχόμενο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μυελικό καρκίνο του θυρεοειδούς: μια συστηματική ανασκόπηση και ένα οικονομικό μοντέλο. Αξιολόγηση Health Technol. 2019; 23: 1-144.

[3] George DJ, Hessel C, Halabi S, et αϊ. Cabozantinib έναντι sunitinib για ασθενείς που δεν έχουν λάβει θεραπεία με προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων μεσαίου ή κακού κινδύνου: ανάλυση υποομάδας της δοκιμής Alliance A031203 CABOSUN. Ογκολόγος. 2019; 24: 1–5.

[4] Kurzrock R, Sherman SI, Ball DW, Forastiere AA, Cohen RB, Mehra R, Pfister DG, Cohen EE, Janisch L, Nauling F, Hong DS, Ng CS, Ye L, Gagel RF, Frye J, Muller T, Ratain MJ , Salgia R: Δραστηριότητα του XL184 (Cabozantinib), ενός στοματικού αναστολέα τυροσίνης κινάσης, σε ασθενείς με καρκίνο του θυρεοειδούς του μυελού. J Clin Oncol. 2011 1 Ιουλίου 29 (19): 2660-6. doi: 10.1200 / JCO.2010.32.4145. Epub 2011 23 Μαΐου.

[5] Abou-Alfa GK, Meyer T, Cheng AL, et αϊ. Το Cabozantinib σε ασθενείς με προχωρημένο και εξελισσόμενο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Ν Engl J Med. 2018, 379: 54-63.

[6] Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ. Η FDA εγκρίνει το cabozantinib για το ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-cabozantinib-hepatocellular-carcinoma Πρόσβαση στις 28 Αυγούστου 2019.

[7] Yakes FM, Chen J, Tan J, Yamaguchi K, Shi Y, Yu P, Qian F, Chu F, Bentzien F, Cancilla B, Orf J, You A, Laird AD, Engst S, Lee L, Lesch J, Chou YC , Joly AH: Cabozantinib (XL184), ένας νέος αναστολέας ΜΕΤ και VEGFR2, καταστέλλει ταυτόχρονα τη μετάσταση, την αγγειογένεση και την ανάπτυξη όγκων. Mol Cancer Ther. 2011 Δεκ; 10 (12): 2298-308. doi: 10.1158 / 1535-7163.MCT-11-0264. Epub 2011 16 Σεπτεμβρίου.

[8] «Το φάρμακο για το καρκίνο του θυρεοειδούς cabozantinib παρατείνει το PFS». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 2012-04-02. Ανακτήθηκε στις 24 Οκτωβρίου 2011.

[9] «Ονομασίες και εγκρίσεις για τα ορφανά φάρμακα Cabozantinib». Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). 29 Νοεμβρίου 2010. Ανακτήθηκε στις 11 Νοεμβρίου 2020.

0 συμπαθεί
256 Προβολές

μπορεί να σου αρέσει επίσης

Τα σχόλια είναι κλειστά.